Come Geno : Le Centre médical universitaire Erasmus s’associe avec Complete Genomics afin de commencer à développer son pipeline de médecine génomique

Un nouvel accord prévoit le séquençage par Complete Genomics de 250 échantillons pour les études menées par le Centre médical Erasmus sur le cancer et les malformations congénitales, entre autres

MOUNTAIN VIEW, Californie, le 20 mai 2011 (GLOBE NEWSWIRE) -- COMPLETE GENOMICS Inc. (Nasdaq : GNOM), société spécialisée dans le séquençage complet du génome humain ayant à son actif le développement et la commercialisation d'une plateforme innovante de séquençage de l'ADN, a annoncé aujourd'hui l'élargissement de sa collaboration avec le Centre médical universitaire Erasmus (Erasmus MC), situé à Rotterdam aux Pays-Bas. Cet accord confie à Complete Genomics le séquençage au cours des 12 prochains mois de 250 échantillons d'ADN pour les recherches menées par Erasmus MC. Ces échantillons proviendront de patients atteints de leucémie et d'autres cancers ainsi que de malformations congénitales comme la craniosynostose. Erasmus MC travaille avec des collaborateurs externes dont la Fondation Sanquin pour l'approvisionnement en sang (Sanquin Blood Supply Foundation), organisation à but non lucratif chargée de la gestion de l'approvisionnement en sang aux Pays-Bas, ainsi que diverses équipes du Centre médical académique de l'Université d'Amsterdam pour obtenir certains de ces échantillons.

Erasmus MC et Complete Genomics collaborent également sur plusieurs autres domaines de recherche dont la nature n'a pas encore été révélée. Dans le cadre de cet accord, Erasmus MC autorise également Complete Genomics à utiliser son centre de formation en bioinformatique à des fins de formation clients. Ce centre bénéficie d’un emplacement idéal au centre de l'Europe.

« Nous avons décidé de concentrer les efforts de recherche que nous fournissons avec Complete Genomics sur les maladies pour lesquelles la technologie actuelle n'est pas parvenue à identifier les variantes génétiques en cause, a déclaré le Professeur Peter J. van der Spek, responsable de la bioinformatique au Erasmus MC. Son service de séquençage complet du génome humain va nous permettre d'étudier les variations génétiques avec une résolution et une sensibilité accrues par rapport aux possibilités précédemment offertes. Nous sommes confiants quant à notre capacité à obtenir des réponses à certaines des questions scientifiques qui nous échappent encore à ce jour. »

Le Dr Clifford Reid, président et directeur général de Complete Genomics, a pour sa part ajouté : « L'utilisation de notre service de séquençage complet du génome humain va permettre à Erasmus MC d'obtenir des données de haute qualité en temps opportun pour approfondir ses efforts de recherche sans avoir à maintenir et mettre à jour ses propres instruments de séquençage. Nous espérons que l'approfondissement de sa compréhension de la génétique de ces maladies complexes pourra placer le Centre médical Erasmus à l'avant-garde du développement de meilleurs dépistages, lesquels constituent la base des tests génériques en matière de maladies monogéniques et de développement de traitements ciblés pour des maladies comme le cancer.»

« Comme seulement 4 % du budget national de la santé néérlandais est actuellement affecté aux diagnostics et que 72 % des décisions médicales dépendent pourtant de ceux-ci, nous nous attendons à voir dans un futur très proche cette nouvelle technologie changer la manière dont est menée aux Pays-Bas la stratification des patients pour des traitements ciblés », a ajouté le Pr van der Spek.

Une expertise supplémentaire en matière de technologie et de gestion des données est actuellement co-développée pour ce projet de médecine translationnelle par le biais de partenariats stratégiques avec des sociétés comme Ingenuity, Biobase, TIBCO/Spotfire, Oracle et VX Company.

À propos de Complete Genomics

Complete Genomics est une société spécialisée dans le séquençage complet du génome humain qui a développé et commercialisé une plateforme innovante de séquençage de l'ADN. La Plateforme d'analyse Complete Genomics (Complete Genomics Analysis Platform - CGA (TM) Platform) associe la technologie exclusive de séquençage du génome humain de Complete Genomics à notre logiciel avancé d'informatique et de gestion des données. Nous offrons cette solution dans le cadre du Service CGA (TM), qui est un service innovant, de type « bout en bout », externalisé, et fournissons à nos clients des données prêtes à être utilisées dans le cadre de recherches sur le génome. De plus amples informations sont disponibles sur http://www.completegenomics.com.

Le logo Complete Genomics est disponible sur la page http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=8216

À propos du Centre médical Erasmus de l'Université de Rotterdam

Erasmus MC est le plus important centre médical universitaire aux Pays-Bas et l'un de ceux qui font le plus autorité en matière scientifique. Plus de 13 000 employés travaillent dans les tâches de base des soins aux patients, de l'éducation et de la recherche scientifique sur l'amélioration continue et la mise en vigueur des soins aux patients individuels et de la santé sociale. Ils développent des connaissances de haut niveau, les transmettent aux futurs professionnels et les appliquent dans les soins quotidiens aux patients. Erasmus MC fait partie de la Fédération hollandaise des centres médicaux universitaires (NFU). Rendez-vous sur www.nfu.nl et www.erasmusmc.nl

Énoncés prospectifs

Certains énoncés contenus dans ce communiqué de presse, dont ceux relatifs à la capacité de nos clients à utiliser les données de séquençage du génome que nous leur fournissons pour développer de meilleurs outils de diagnostic et des thérapies ciblées pour le traitement de certaines maladies ainsi que pour changer la manière dont est menée la stratification des patients pour les traitements ciblés de certaines maladies, sont des énoncés prospectifs soumis à des risques et des incertitudes. Les lecteurs du présent communiqué sont invités à la prudence quant au fait que ces énoncés prospectifs reposent sur les attentes actuelles de la direction, et qu'il pourra exister une différence matérielle entre les véritables résultats obtenus et les résultats projetés. Les facteurs suivants, sans restriction, sont susceptibles d'entraîner une différence matérielle entre les véritables résultats et ceux indiqués dans les énoncés prospectifs : utilité des données génomiques dans l'identification et le traitement de la maladie, capacité de nos clients à analyser avec succès les données génomiques fournies par nos soins, et capacité des chercheurs à convertir les données génomiques en informations ayant une valeur médicale. De plus amples informations sur les facteurs potentiels pouvant affecter l'utilité des données génomiques que nous fournissons à nos clients sont disponibles dans nos dossiers et rapports à la Securities and Exchange Commission, y compris les risques identifiés dans le paragraphe de notre déclaration d'enregistrement intitulé « Facteurs de risque », sur le formulaire S-1 déposé le 18 mai 2010. Nous déclinons toute obligation de mettre à jour les informations contenues dans ces énoncés prospectifs, que ce soit suite à de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

CONTACT : Complete Genomics Inc.

        Jennifer Turcotte

        Vice-présidente marketing

        (650) 943-2846

        jturcotte@completegenomics.com

        Waggener Edstrom Worldwide

        Santé

        Lisa Osborne

        Responsable de comptes

        (202) 261-7806

        completegenomics@waggeneredstrom.com