Cosmo Pharmaceuticals N.V. a annoncé l'extension de l'accord avec Medtronic pour la distribution d'Eleview(R) à tous les pays, à l'exception du Canada, suite à la résiliation mutuelle de l'accord de licence avec EA Pharma. Eleview(R) est une composition liquide injectable sous-muqueuse, développée et brevetée par Cosmo, destinée à être utilisée dans les procédures endoscopiques gastro-intestinales pour le soulèvement sous-muqueux de polypes, d'adénomes, de cancers de stade précoce ou d'autres lésions de la muqueuse gastro-intestinale avant leur excision à l'aide d'un collet ou d'un autre dispositif endoscopique. L'objectif est de permettre aux endoscopistes une excision plus rapide et moins risquée des adénomes ou des polypes pendant l'endoscopie.

La composition est injectée dans la sous-muqueuse, sous la lésion à exciser, où elle forme un coussin qui soulève la lésion et dure jusqu'à 45 minutes. Cela donne à l'endoscopiste suffisamment de temps pour découper la lésion sans avoir à répéter les injections. La composition est colorée au bleu de méthylène, permettant ainsi une différenciation claire des tissus et de la zone chirurgicale.

Cela permet une meilleure visibilité de la zone chirurgicale et réduit ainsi les risques de perforation du côlon pendant l'intervention. Eleview(R) est approuvé aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Canada et au Japon : La FDA a approuvé le produit en septembre 2015. Dans l'UE, le produit a été approuvé en juin 2016.

Eleview(R) a été approuvé par Santé Canada en 2019 et en novembre 2020, il a été approuvé par l'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) du Japon. Eleview(R) est classé comme un dispositif médical de classe II aux États-Unis et de classe IIa en Europe en vertu de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE et de ses modifications ultérieures.