Le conseil d'administration de CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé que l'ALMB-0166 du groupe a obtenu l'approbation accordée par l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour mener un essai clinique pour le traitement de l'arthrose en Chine. L'ALMB-0166 est un anticorps monoclonal humanisé antagoniste de première classe pour la nouvelle cible hémicanal de la protéine membranaire Connexin 43, qui est développé indépendamment par AlaMab Therapeutics Inc, une filiale de la Société, pour le traitement des maladies graves du système nerveux et des os, notamment l'arthrose, les lésions aiguës de la moelle épinière et les accidents vasculaires cérébraux. L'ostéoarthrite est une maladie chronique caractérisée par des lésions du cartilage, qui touche plus de 300 millions de personnes dans le monde.

Le nombre de patients souffrant d'arthrose en Chine est estimé à près de 100 millions. Les options de traitement de l'arthrose sont limitées, les médicaments pour soulager la douleur étant actuellement le principal traitement symptomatique. Les thérapies capables d'inhiber fondamentalement les lésions du tissu cartilagineux font cruellement défaut.

En bloquant l'ouverture de l'hémicanal Cx43 lié à l'arthrose, l'ALMB-0166 peut inhiber la libération de facteurs favorisant l'inflammation et les dommages par les ostéocytes pour protéger le tissu cartilagineux et soulager l'inflammation et la douleur associées à l'arthrose. Les études précliniques ont montré que l'ALMB-0166 peut soulager de manière significative les douleurs articulaires chez les animaux et améliorer l'état pathologique du tissu cartilagineux des animaux, fournissant ainsi un nouveau traitement potentiel qui s'attaque à la cause profonde de l'arthrose. ALMB-0166 a également reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en 2018 pour le traitement des lésions aiguës de la moelle épinière.

Un essai clinique de phase I sur des sujets sains a été achevé en Australie, et un essai clinique de phase I/II est en cours en Chine. Le Groupe s'efforcera de faire progresser le développement clinique de l'ALMB-0166 pour différentes indications et de lancer le produit dès que possible.