Le conseil d'administration du CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé que la demande d'essai clinique pour le CPO301, un conjugué anticorps-médicament de première classe développé par le groupe, a été approuvée par Santé Canada. L'étude approuvée est un essai clinique de phase I multicentrique, premier chez l'homme, avec escalade de dose et expansion de dose, visant à évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de CPO301 dans les tumeurs solides avancées, y compris le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Il s'agit du premier effort du groupe pour étendre son développement clinique mondial au Canada, en tirant parti des similitudes dans le traitement du cancer et de la synergie dans le recrutement des patients en Amérique du Nord (États-Unis et Canada) pour accélérer le développement de cet important programme.

Les études non cliniques menées par le groupe ont démontré une activité anti-tumorale très prometteuse de CPO301 dans des modèles tumoraux dérivés de patients résistants à l'inhibiteur de l'EGFR de troisième génération Osimertinib.