Enhertu d'AstraZeneca et de Daiichi Sankyo a satisfait aux critères préspécifiés pour le taux de réponse objective et la durée de la réponse. Des résultats positifs de haut niveau provenant d'une analyse de l'essai de phase II DESTINY-PanTumor02 en cours ont montré qu'Enhertu (trastuzumab deruxtecan) d'AstraZeneca et de Daiichi Sankyo a atteint la cible préspécifiée pour le taux de réponse objective (ORR) et a démontré une réponse durable dans plusieurs tumeurs solides avancées exprimant HER2 chez des patients lourdement prétraités. Enhertu est un conjugué anticorps-médicament (ADC) spécifiquement conçu pour HER2, développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca et Daiichi Sankyo.

L'essai de phase II DESTINY-PanTumor02 évalue l'efficacité et l'innocuité d'Enhertu chez les patients atteints de tumeurs solides exprimant HER2, localement avancées, non résécables ou métastatiques, précédemment traitées et non éligibles à un traitement curatif, notamment les cancers des voies biliaires, de la vessie, du col de l'utérus, de l'endomètre, des ovaires, du pancréas et les cancers rares. Le critère d'évaluation principal de l'essai est l'ORR confirmé évalué par l'investigateur et la durée de la réponse (DoR) évaluée par l'investigateur est un critère d'évaluation secondaire clé. Les données seront présentées lors d'une prochaine réunion médicale et partagées avec les autorités réglementaires mondiales.

HER2 est une protéine réceptrice tyrosine kinase exprimée à la surface de diverses cellules tissulaires dans tout le corps et est impliquée dans la croissance cellulaire normale. Dans certaines cellules cancéreuses, l'expression de HER2 est amplifiée ou les cellules présentent des mutations activatrices. Si les thérapies dirigées par HER2 ont été utilisées pour traiter les cancers du sein, de l'estomac et du poumon, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer leur rôle potentiel dans le traitement d'autres types de tumeurs exprimant HER2.