Day One Biopharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 07 novembre 2022 à 22:40
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Day One Biopharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 37,8 millions USD, contre 19,24 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,53 USD, contre 0,33 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,53 USD, contre 0,33 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 102,07 millions de dollars, contre 48,71 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,61 USD, contre 4,98 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,61 USD, contre 4,98 USD l'année précédente.
Day One Biopharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre au développement et à la commercialisation de thérapies ciblées pour les personnes de tous âges atteintes de maladies mortelles. La société s'associe à des oncologues cliniciens, des familles et des scientifiques pour identifier, acquérir et développer des traitements contre le cancer. Ses produits candidats comprennent le tovorafenib, le pimasertib et le programme VRK1. Le principal produit candidat de la société, le tovorafenib, est un inhibiteur de la kinase RAF de type II, expérimental, oral, pénétrant dans le cerveau et hautement sélectif. Le pipeline de la société comprend également le pimasertib, une petite molécule expérimentale, orale, inhibitrice hautement sélective des protéines kinases activées par les mitogènes 1 et 2 (MEK-1/-2). L'entreprise a lancé un essai ouvert, multicentrique, de phase Ib/IIa umbrella master, ou FIRELIGHT-1, sur le tovorafenib en monothérapie ou en association, qui consiste en deux sous-études. La sous-étude 1 est un essai de phase IIa du tovorafenib en monothérapie chez des patients âgés de 12 ans et plus.
DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS, INC. 
