Delcath Systems, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022
Le 08 novembre 2022 à 14:00
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Delcath Systems, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 8,51 millions de dollars, contre 7,13 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,92 USD, contre 0,94 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,92 USD, contre 0,94 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 26,37 millions de dollars, contre 20,3 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 3,09 USD, contre 2,93 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 3,09 USD, contre 2,93 USD l'année précédente.
Delcath Systems, Inc. est une société d'oncologie interventionnelle spécialisée dans le traitement des cancers du foie primaires et métastatiques. Les produits de la société, HEPZATO KIT (Hepzato (melphalan) for Injection/Hepatic Delivery System) et CHEMOSAT Hepatic Delivery System for Melphalan (CHEMOSAT) percutaneous hepatic perfusion (PHP) sont conçus pour administrer une chimiothérapie à haute dose au foie tout en contrôlant l'exposition systémique et les effets secondaires associés au cours d'une procédure PHP. HEPZATO KIT est une combinaison de médicaments et de dispositifs conçue pour administrer une chimiothérapie à haute dose directement dans le foie tout en limitant l'exposition systémique et les effets secondaires associés. En Europe, le système d'administration hépatique est un dispositif médical autonome ayant les mêmes composants que HEPZATO KIT, mais sans le chlorhydrate de melphalan, et il est autorisé à la vente sous le nom commercial CHEMOSAT. Aux États-Unis, HEPZATO est réglementé comme un médicament par la Food and Drug Administration (FDA).
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