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Recherche biotechnologique et médicale

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DENALI THERAPEUTICS INC. : UBS toujours positif ZM
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DENALI THERAPEUTICS INC. : B. Riley toujours positif ZM
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Denali Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
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Un initié de Denali Therapeutics a vendu des actions pour une valeur de 402 420 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
Denali Therapeutics annonce de nouvelles données et l'extension de ses programmes de thérapie de remplacement enzymatique traversant la barrière hémato-encéphalique lors du Worldsymposium CI
Denali Therapeutics Inc. annonce des présentations sur ses thérapies expérimentales de remplacement enzymatique traversant la barrière hémato-encéphalique (Bbb) lors du prochain Worldsymposium 2024 CI
Transcript : Denali Therapeutics Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 10:30 AM
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DENALI THERAPEUTICS INC. : Citigroup optimiste sur le dossier ZM
Denali Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Transcript : Denali Therapeutics Inc. Presents at Morgan Stanley 21st Annual Global Healthcare Conference 2023, Sep-12-2023 11:30 AM
DENALI THERAPEUTICS INC. : B. Riley favorable sur le dossier ZM
Denali Therapeutics annonce des données intermédiaires positives de l'étude sur le traitement enzymatique substitutif DNL310 MT
Denali Therapeutics Inc. Annonce de nouveaux résultats intermédiaires de l'étude de phase 1/2 sur DNL310 (ETV:IDS) dans la MPS II (Syndrome de Hunter) au SSIEM 2023 CI
DENALI THERAPEUTICS INC. : Opinion positive de Wedbush ZM
Denali Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Vente d'initié : Denali Therapeutics MT
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Denali Therapeutics annonce que le candidat-médicament contre le syndrome de Hunter a montré une réduction du marqueur de dommages neuroaxonaux MT
Graphique Denali Therapeutics Inc.
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Denali Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur le développement d'un portefeuille de produits candidats conçus pour traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) dans le cadre de maladies neurodégénératives et de maladies de stockage lysosomales. La société possède un portefeuille de petites molécules et de médicaments biothérapeutiques, comprenant sept produits candidats en développement clinique pour sept indications, ainsi que des candidats thérapeutiques précliniques. Ses trois programmes de développement en phase avancée comprennent le tividenofusp alfa (DNL310) pour la mucopolysaccharidose II (MPS II), BIIB122/DNL151 (inhibiteur de LRRK2) pour la maladie de Parkinson et DNL343 (activateur eIF2B) pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). SAR443820/DNL788 (inhibiteur de RIPK1) fait l'objet d'une étude de phase II pour la sclérose en plaques (SEP). En outre, une étude de phase I/II est en cours sur TAK-594/DNL593 pour la démence frontotemporale-granuline (FTD-GRN) et une étude de phase I/II sur DNL126 pour la MPS IIIA (syndrome de Sanfilippo).
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