Denali Therapeutics Inc. a annoncé qu'après la fermeture des bureaux (heure de l'Est) le 12 janvier 2022, la société a été informée par courrier électronique par la Food and Drug Administration (FDA) américaine que la demande de DNL919 (ATV:TREM2) comme nouveau médicament de recherche (IND) a été placée en attente clinique. La FDA a indiqué qu'elle fournira une lettre officielle de suspension clinique à Denali dans environ 30 jours. Denali prévoit de fournir des mises à jour supplémentaires en attendant les discussions avec la FDA.