Design Therapeutics, Inc. conclut un premier amendement avec Crossing Holdings, LLC
Le 22 mars 2022 à 21:36
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Le 18 mars 2022, Design Therapeutics, Inc. a conclu un premier amendement à son bail, daté du 2 février 2021, avec Crossing Holdings, LLC. Pratik Shah, Ph.D., président exécutif, cofondateur et membre du conseil d’administration de la société, est le seul membre et gestionnaire de Crossing Holdings, LLC. En vertu du contrat de location, la société loue actuellement environ 12 370 pieds carrés d'espace de bureau, de recherche et de laboratoire situé au 6005 Hidden Valley Road, Carlsbad, Californie 92011 En vertu de l'amendement au bail, la société louera environ 4 900 pieds carrés d'espace de bureau supplémentaire dans le bâtiment La durée de l'amendement au bail pour les locaux d'expansion a commencé le 18 mars 2022 et expirera le 31 août 2027 L'amendement au bail prévoit un abattement de loyer pour les locaux d'expansion jusqu'au 15 juin 2022. La société prendra possession des locaux d'expansion une fois que certaines améliorations locatives seront achevées, ce qui devrait être au plus tard le 1er juillet 2022, et la société a droit à un abattement supplémentaire du loyer si les locaux d'expansion ne sont pas mis à la disposition de la société à la date de livraison prévue, sous réserve de certaines conditions prévues dans l'amendement au bail. Le loyer annuel de base pour les locaux d'expansion devrait initialement s'élever à environ 132 000 $, plus la part de la Société dans les frais d'exploitation et les taxes, et sera soumis à des augmentations annuelles de 3 % en mars de chaque année pendant la durée du bail. La société aura la possibilité de prolonger la durée des locaux d'expansion selon les mêmes termes et conditions que ceux applicables aux locaux d'origine en vertu du contrat de location.
Design Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. Elle est engagée dans la recherche et le développement de molécules GeneTACT, qui sont de petites molécules thérapeutiques chimériques ciblées sur les gènes, conçues pour modifier la maladie en s'attaquant à la cause sous-jacente des maladies causées par des mutations héréditaires d'expansion de répétitions de nucléotides. Son programme sur l'ataxie de Friedreich (FA) est axé sur le développement d'un traitement modificateur de la maladie. Son DT-216 est développé pour surmonter l'altération de la transcription du FXN qui cause la FA. Le DT-216 est en phase I des essais cliniques. La société est également engagée dans le développement du DT-216 pour permettre une exposition plus élevée et une administration chronique pour le traitement de l'AF, connu sous le nom de DT-216P2, qui utilise la même substance médicamenteuse, le DT-216. Son programme FECD se concentre sur le développement d'un traitement médical potentiellement modificateur de la maladie pour le FECD, DT-168, qui est en phase I d'essai clinique. Son programme HD est axé sur le développement d'un traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la HD.