Edesa Biotech, Inc. a annoncé que le recrutement des patients pour une étude clinique de phase 2b évaluant le candidat-médicament de la société, désigné EB01, en tant que monothérapie pour la dermatite de contact allergique chronique, s'est déroulé plus tôt que prévu. Sur la base du rythme actuel de recrutement, qui avait été précédemment affecté par des interruptions liées à la pandémie, la société prévoit de terminer le recrutement des 210 sujets prévus d'ici le quatrième trimestre civil de 2022, avec des données de base initiales disponibles dès le premier trimestre civil de 2023. La société a l'obligation de noter que l'intérêt pour le nouveau mécanisme d'action et les données provisoires positives ont contribué à soutenir le recrutement.

EB01 est un médicament expérimental qui contient un composé anti-inflammatoire non stéroïdien connu sous le nom d'inhibiteur de sPLA2. Lorsqu'elles sont activées, il a été démontré que les enzymes sPLA2 initient une cascade de médiateurs lipidiques inflammatoires le long d'une voie bien connue qui est actuellement la cible des stéroïdes. En ciblant la sPLA2 avec des inhibiteurs d'enzymes - au début de l'inflammation plutôt qu'après qu'elle se soit produite - Edesa pense que les médicaments basés sur cette technologie pourraient fournir une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire puissante pour traiter diverses conditions inflammatoires et allergiques.

L'étude confirmatoire en double aveugle, contrôlée par placebo, évalue l'innocuité et l'efficacité de la crème EB01 à 2,0 % chez environ 170 sujets évaluables au total. En plus de la cohorte primaire, la société a inclus un volet exploratoire de l'étude, qui évaluera séparément des concentrations plus faibles d'EB01 chez 40 sujets supplémentaires.