Eisai Co., Ltd. a annoncé que la Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), dirigée par la Washington University School of Medicine à St. Louis, a recruté le premier sujet de l'étude de phase II/III (étude Tau NexGen). L'étude évaluera l'effet de l'anticorps expérimental anti-microtubules (MTBR) tau E2814 d'Eisai dans la maladie d'Alzheimer à transmission dominante (DIAD). Les personnes qui présentent des mutations génétiques de la maladie d'Alzheimer sont connues pour développer la maladie d'Alzheimer (MA) et développeront probablement des symptômes à peu près au même âge que leurs parents atteints, souvent dans la cinquantaine, la quarantaine ou même la trentaine. Les principales pathologies de la MA sont la plaque amyloïde, constituée d'agrégats de bêta-amyloïde (Aß), les enchevêtrements neurofibrillaires et les agrégats intraneuronaux de tau, qui se propagent tous dans le cerveau. L'étude Tau NexGen a pour but d'évaluer l'innocuité, la tolérance, les biomarqueurs et l'efficacité cognitive des traitements expérimentaux chez les participants pré-symptomatiques ou symptomatiques qui présentent une mutation du gène responsable de la maladie d'Alzheimer. En mars 2021, le DIAN-TU a sélectionné le E2814, issu d'une collaboration de recherche entre Eisai et l'University College London, comme premier médicament expérimental parmi les anti-tau pour l'étude Tau NexGen. Les études cliniques montrant de plus en plus que le ciblage de l'amyloïde peut réduire les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer, les responsables de l'étude Tau NexGen ont choisi le lécanemab, l'anticorps anti-protofibrille Aß d'Eisai, comme traitement de fond anti-amyloïde, et le plan de l'étude a été modifié en novembre 2021. Eisai positionne la neurologie comme un domaine thérapeutique clé et continuera à innover dans le développement de nouveaux médicaments basés sur la recherche de pointe en neurologie, tout en cherchant à contribuer à l'amélioration des bénéfices des personnes affectées et de leurs familles dans les maladies dont les besoins ne sont pas satisfaits, telles que la démence et la MA.