Eisai Co., Ltd. a annoncé qu'un article sur les résultats de santé à long terme de son anticorps expérimental anti-amyloïde-bêta (A < BETA>) protofibrillaire lecanemab chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer (MA) précoce à l'aide d'une modélisation de simulation a été publié dans un journal révisé par des pairs, Neurology and Therapy. Dans cette simulation, on estime que le traitement par lecanemab peut potentiellement ralentir le taux de progression de la maladie, en maintenant plus longtemps les patients traités dans les stades précoces de déficience cognitive légère (MCI) due à la MA et à la MA légère (collectivement, la MA précoce). L'article décrit la comparaison des résultats cliniques à long terme pour les personnes vivant avec une MA précoce et présentant une pathologie amyloïde
avec le traitement standard (SoC) seul (y compris l'utilisation stable d'un inhibiteur de l'acétylcholinestérase ou de la mémantine
), et avec le lécanemab et le SoC (lecanemab+SoC), en utilisant le modèle de simulation de la maladie (modèle AD ACE(1,2)) basé sur les résultats d'un essai clinique de phase IIb (étude 201) évaluant l'efficacité et la sécurité du lécanemab. Les données SoC ont été estimées à partir des résultats de l'étude ADNI (Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative). Il a été démontré que le risque estimé de progression de la maladie au cours de la vie vers une démence légère, modérée et sévère de la MA par rapport au niveau de base pourrait potentiellement être réduit de 7 %, 13 % et 10 % dans le cas de lécanemab+SoC, respectivement, par rapport au SoC. Dans le modèle, le temps moyen d'évolution vers une démence légère, modérée et sévère de la MA était plus long pour les patients du groupe traité par lécanemab que pour les patients du groupe SoC de 2,51 ans (SoC vs lécanemab+Soc : 3,10 vs 5,61 ans), 3,13 (6,14 vs 9,27 ans) et 2,34 (9,07 vs 11,41 ans) respectivement. L'analyse des sous-groupes en fonction de l'âge et de la gravité de la maladie au départ a également révélé un impact potentiellement plus important sur la progression de la maladie avec une initiation plus précoce du traitement par lecanemab. Les délais moyens supplémentaires pour la transition vers une démence légère et modérée de la MA étaient de 2,53 et 3,34 ans, respectivement, lors du traitement du DCL dû à la MA dans une analyse de sous-groupe par rapport au SdC.