Eledon Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre d'une étude de phase 1b visant à évaluer le tegoprubart chez des patients subissant une transplantation rénale. Cette étude ouverte, qui a reçu l'autorisation au Canada et au Royaume-Uni, recrute jusqu'à 12 patients qui subiront une transplantation rénale. Les patients recevront du tegoprubart en association avec une globuline anti-thymocytes de lapin (rATG) pour l'induction, et du mycophénolate mofétil et une diminution progressive des stéroïdes oraux comme traitement d'entretien.

L'étude évaluera la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité du tegoprubart, y compris l'incidence du rejet aigu prouvé par biopsie, l'infiltrat de cellules immunitaires de la biopsie du greffon, et les mesures de biomarqueurs des lésions rénales et du risque de rejet. Plus de 20 000 personnes par an subissent une transplantation rénale aux États-Unis, et 90 000 autres personnes attendront en moyenne 3 à 5 ans pour une greffe. Les retransplantations représentent jusqu'à 15 % des opérations de transplantation annuelles et, par conséquent, la diminution du besoin de retransplantation entraînerait une plus grande disponibilité des organes pour les nouveaux patients.

En outre, le tegoprubart cherche à relever les défis posés par les régimes immunosuppresseurs actuels à base d'inhibiteurs de la calcineurine (ICN), associés à une incidence d'environ 30% de nouveaux cas de diabète après la transplantation, ainsi qu'à l'hypertension, à la toxicité rénale et à la neurotoxicité.