AbCellera a annoncé qu'Eli Lilly and Company (Lilly) a conclu un accord d'achat modifié avec le gouvernement américain pour fournir 150 000 doses supplémentaires de bebtelovimab, le deuxième anticorps développé dans le cadre de la collaboration entre AbCellera et Lilly, pour environ 275 millions de dollars. L'approvisionnement actuel du gouvernement américain en bebtelovimab, y compris le nouvel achat, devrait répondre à la demande actuelle jusqu'à la fin août 2022. La livraison des doses commencera immédiatement et se terminera au plus tard le 5 août 2022.

Une option pour 350 000 doses supplémentaires, à exercer au plus tard le 14 septembre 2022, restera dans l'accord. Les détails concernant l'accord d'achat modifié de Lilly pour fournir le gouvernement américain peuvent être trouvés ici. Le bébtélovimab continue de maintenir une activité de neutralisation contre les variantes d'Omicron les plus courantes et à la croissance la plus rapide (BA.2.12.1 et BA.4/BA.5) aux États-Unis, en plus de toutes les variantes connues présentant un intérêt et une préoccupation.

AbCellera a initialement mobilisé sa plateforme de réponse pandémique contre le COVID-19 en février 2020, ce qui a abouti à la découverte du bamlanivimab, le premier traitement par anticorps monoclonal contre le COVID-19 à atteindre les tests chez l'homme et à être autorisé pour une utilisation d'urgence par la FDA américaine. Le bamlanivimab, seul ou associé à d'autres anticorps, a traité au moins 700 000 patients, prévenant ainsi les hospitalisations et les décès liés au COVID-19. Le deuxième anticorps monoclonal d'AbCellera pour le COVID-19, le bébtélovimab, a été développé pour combattre les variantes émergentes et.

Le bebtelovimab maintient une activité de liaison et de neutralisation sur l'ensemble des variantes préoccupantes actuellement connues et signalées. Le bébtélovimab a été étudié pour le traitement du COVID-19 léger à modéré à la fois en monothérapie et en association avec d'autres anticorps. Les efforts d'AbCellera pour répondre à la pandémie de COVID-19 ont permis d'identifier des milliers d'anticorps humains uniques anti-SARS-CoV-2.

Ceux-ci comprennent le bamlanivimab, le bebtelovimab et d'autres anticorps qui sont à divers stades de test par AbCellera et ses collaborateurs. Le bamlanivimab et le bebtelovimab ont été développés à partir d'anticorps découverts à l'aide de la plateforme de réponse pandémique d'AbCellera, en partenariat avec le Vaccine Research Center (VRC) des National Institutes for Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Le partenaire d'AbCellera, Lilly, est responsable du développement, de la fabrication et de la distribution du bamlanivimab et du bebtelovimab.

Les capacités de réponse pandémique d'AbCellera ont été développées au cours des quatre dernières années dans le cadre du programme Pandemic Prevention Platform de la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA). L'objectif du programme P3 est d'établir une plate-forme technologique robuste pour la réponse aux pandémies, capable de développer des contre-mesures médicales prêtes à être utilisées sur le terrain dans les 60 jours suivant l'isolement d'un pathogène viral inconnu.