Eli Lilly : étude avec UnitedHealth dans la Covid-19
bamlanivimab a récemment reçu une autorisation d'utilisation en urgence de la FDA des Etats-Unis pour les patients atteints de Covid-19 modérée à sévère présentant un risque élevé de progression de la maladie vers une forme sévère et/ou d'hospitalisation.
L'essai va évaluer l'efficacité et la sécurité du produit chez les individus correspondants aux critères de cette autorisation. Elle combinera un suivi quotidien des symptômes, ainsi que des services de test au SARS-CoV-2 et d'infusion à domicile.
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