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Eli Lilly : la FDA autorise une thérapie pour des anticorps

10/11/2020 | 14:59
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La Food and Drug Administration américaine a autorisé l'utilisation de la thérapie aux anticorps de Eli Lilly pour le traitement des patients ayant récemment reçu un diagnostic de Covid-19.

L'action de l'agence, appelée autorisation d'utilisation d'urgence, permet l'utilisation du traitement dans les formes légères à modérées du virus chez les patients à haut risque, a déclaré Eli Lilly.

L'anticorps neutralisant du fabricant de médicaments, appelé bamlanivimab, a été conçu pour bloquer la fixation et l'entrée du virus dans les cellules humaines, neutralisant ainsi le virus.

Les scientifiques de Lilly ont développé l'anticorps en moins de trois mois, après sa découverte par la société biotechnologique canadienne AbCellera et les scientifiques du Centre de recherche sur les vaccins du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
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PER 2020 32,3x
Rendement 2020 1,44%
Capitalisation 187 Mrd 187 Mrd 154 Mrd
VE / CA 2020 8,12x
VE / CA 2021 7,12x
Nbr Employés 33 625
Flottant 99,8%
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Ecart / Objectif Moyen -6,92%
Ecart / Objectif Bas -41,8%
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Nom Titre
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Joshua L. Smiley Chief Financial Officer & Senior Vice President
Timothy J. Garnett Chief Medical Officer & VP-Global Medical
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Daniel M. Skovronsky Chief Scientific Officer & Senior Vice President
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MERCK & CO., INC.-1.00%204 882
PFIZER INC.-0.71%203 159