Eli Lilly a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait donné une deuxième autorisation pour son médicament Jaypirca, qui est utilisé pour traiter une forme de cancer du sang.

L'entreprise a indiqué que l'autorité de réglementation sanitaire avait accordé cette nouvelle autorisation au médicament pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), un type de cancer dans lequel la moelle osseuse produit en trop grande quantité certains globules blancs.

Jaypirca a reçu une première autorisation accélérée de la FDA le 27 janvier pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (MCL), un type rare de cancer du sang qui commence dans les globules blancs et se propage à d'autres parties du corps.

Le MCL est une forme de cancer plus agressive que la LLC, selon les National Institutes of Health.

Le médicament vise à traiter les adultes atteints de LLC après au moins deux lignes de traitement.