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La FDA approuve l'injection de Mounjaro (Tirzepatide) de Lilly, le premier et unique agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2

13/05/2022 | 23:54
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'injection de Mounjaro (tirzépatide), le nouvel agoniste des récepteurs du GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose) et du GLP-1 (peptide de type glucagon-1) d'Eli Lilly and Company, administré une fois par semaine, indiqué comme adjuvant au régime alimentaire et à l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2. Mounjaro n'a pas été étudié chez les patients ayant des antécédents de pancréatite et n'est pas indiqué chez les patients atteints de diabète sucré de type 1. Premier et unique agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 approuvé par la FDA, Mounjaro est une molécule unique qui active les récepteurs de l'organisme pour le GIP et le GLP-1, qui sont des hormones incrétines naturelles. Mounjaro sera disponible en six doses (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg) et se présentera sous la forme d'un stylo auto-injecteur bien connu de Lilly, avec une aiguille cachée et pré-attachée que les patients n'ont pas besoin de manipuler ou de voir. L'approbation a été basée sur les résultats du programme de phase 3 SURPASS, qui comprenait des comparateurs actifs de semaglutide 1 mg injectable, d'insuline glargine et d'insuline dégludec. L'efficacité a été évaluée pour Mounjaro 5 mg, 10 mg et 15 mg utilisé seul ou en association avec des médicaments contre le diabète couramment prescrits, notamment la metformine, les inhibiteurs de SGLT2, les sulfonylurées et l'insuline glargine. Les participants au programme SURPASS ont obtenu des réductions moyennes d'A1C comprises entre 1,8% et 2,1% pour Mounjaro 5 mg et entre 1,7% et 2,4% pour Mounjaro 10 mg et Mounjaro 15 mg. Bien qu'il ne soit pas indiqué pour la perte de poids, le changement moyen du poids corporel était un critère secondaire clé dans toutes les études SURPASS. Les participants traités avec Mounjaro ont perdu entre 12 lb (5 mg) et 25 lb (15 mg) en moyenne. Les effets secondaires signalés chez au moins 5 % des patients traités par Mounjaro comprennent les nausées, la diarrhée, la diminution de l'appétit, les vomissements, la constipation, l'indigestion (dyspepsie) et les douleurs d'estomac (abdominales). L'étiquetage de Mounjaro contient un avertissement encadré concernant les tumeurs des cellules C de la thyroïde. Mounjaro est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou chez les patients atteints du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2.

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CA 2022 29 042 M - 27 532 M
Résultat net 2022 6 999 M - 6 635 M
Dette nette 2022 9 735 M - 9 229 M
PER 2022 42,9x
Rendement 2022 1,16%
Capitalisation 293 Mrd 293 Mrd 278 Mrd
VE / CA 2022 10,4x
VE / CA 2023 9,88x
Nbr Employés 35 000
Flottant 99,8%
Graphique ELI LILLY AND COMPANY
Durée : Période :
Eli Lilly and Company : Graphique analyse technique Eli Lilly and Company | Zone bourse
Graphique plein écran
Tendances analyse technique ELI LILLY AND COMPANY
Court TermeMoyen TermeLong Terme
TendancesHaussièreHaussièreHaussière
Evolution du Compte de Résultat
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Recommandation moyenne ACCUMULER
Nombre d'Analystes 23
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Objectif de cours Moyen 313,90 $
Ecart / Objectif Moyen -3,60%
Révisions de BNA
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Daniel M. Skovronsky Chief Scientific Officer & Senior Vice President
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Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapi. (M$)
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JOHNSON & JOHNSON5.02%479 678
PFIZER, INC.-15.17%289 466
ROCHE HOLDING AG-15.91%272 090
ABBVIE INC.12.51%269 202
NOVO NORDISK A/S6.98%253 053