Erasca, Inc. a annoncé les nominations de Shannon Morris en tant que vice-présidente senior du développement clinique et de John Lo en tant que membre du conseil consultatif de recherche, de développement et de commerce (RDCAB) d'Erasca. Le Dr Morris apporte plus de 20 ans d'expérience dans les sciences de la vie avec une spécialisation en oncologie. Elle a rejoint Erasca après avoir travaillé pour Istari Oncology, où elle était vice-présidente, responsable du développement clinique et membre du comité exécutif.

Avant de rejoindre Istari, elle était vice-présidente du développement clinique chez G1 Therapeutics où elle a dirigé le développement de Cosela㬱 ;, obtenant la désignation de thérapie révolutionnaire ainsi qu'une demande de nouveau médicament (NDA) réussie. En tant que directrice principale chez MedImmune, la branche mondiale de recherche et de développement de produits biologiques d'AstraZeneca, elle a soutenu la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Imfinzi® et a dirigé le développement de plusieurs actifs d'immuno-oncologie en phase précoce. Chez GlaxoSmithKline, elle a occupé des postes à responsabilité croissante où ses efforts se sont concentrés sur le développement en phase précoce de petites molécules inhibitrices de AKT, PI3K et MEK, y compris l'inhibiteur MEK approuvé Mekinist®.

Pendant son séjour chez GlaxoSmithKline et MedImmune, le Dr Morris a maintenu une nomination auxiliaire à l'Université de Caroline du Nord où sa pratique était axée sur les soins cliniques des patients atteints de cancers du sein et gastro-intestinaux. Le Dr Morris a effectué sa résidence en médecine interne et sa bourse de recherche en oncologie à l'Université de Caroline du Nord, a obtenu un M.D. et un Ph.D. en virologie moléculaire à l'Université Case Western Reserve, et est titulaire d'un B.S. en sciences biologiques de l'Université Stanford. Le Dr Lo apporte plus de 20 ans d'expertise commerciale biopharmaceutique, y compris une expérience commerciale significative dans le développement commercial, le lancement et la gestion du cycle de vie.

Il a dirigé plusieurs équipes stratégiques mondiales en hématologie et en oncologie chez AstraZeneca, Celgene et Bristol-Myers Squibb. Récemment, en tant que vice-président senior de l'hématologie mondiale chez Bristol-Myers Squibb, il a dirigé le lancement de cinq produits hématologiques mondiaux, dont deux thérapies cellulaires, Breyanzi® et Abecma®, supervisant un portefeuille mondial de 15 milliards de dollars de ventes. Chez AstraZeneca, le Dr Lo a dirigé la fonction stratégique et commerciale mondiale en oncologie, établissant la stratégie pour de multiples domaines de maladies et dirigeant le lancement de 18 indications à travers le monde, y compris le lancement mondial de Tagrisso®, battant les repères de l'industrie avec les ventes de la première année et doublant son potentiel de ventes, ainsi que le lancement d'Imfinzi® dans le cancer du poumon de stade 3 pour aider à établir une franchise leader dans le cancer du poumon dans les thérapies ciblées et basées sur l'immuno-oncologie de la société.

Il a également eu des niveaux de responsabilité croissants chez Novartis Oncologie, plus récemment en tant que vice-président de la franchise hématologie, par intérim, aux États-Unis, où il a contribué avec succès à stimuler une croissance à deux chiffres pour une franchise de 3 milliards de dollars tout en préparant l'organisation pour les lancements et l'intégration. Il a également conseillé des entreprises de biotechnologie en phase de démarrage sur des décisions stratégiques, de portefeuille et de commercialisation précoce. Avant sa carrière dans le secteur biopharmaceutique, le Dr Lo était directeur associé chez McKinsey & Company.

Il a obtenu un doctorat en biologie au Massachusetts Institute of Technology (MIT) et est titulaire d'une licence en biochimie de l'Université de l'Illinois Urbana-Champaign.