Eurofins : autorisation d'un test dans la Covid-19 par la FDA
Le 01 mars 2021 à 08:46
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Eurofins Clinical Enterprise annonce avoir reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA des États-Unis pour une version directe au consommateur de son kit de test PCR à domicile EmpowerDX COVID-19.
Développé par Eurofins Viracor, il s'agit de l'un des premiers kits de test en vente libre à domicile pour le SARS-CoV-2 à recevoir cette autorisation, qui permet donc à Eurofins de le vendre directement aux consommateurs sans ordonnance.
Ces kits peuvent être commandés en ligne à empowerdxlab.com, et sont disponibles dans les pharmacies aux États-Unis. Les clients peuvent recevoir leurs résultats sur un portail sécurisé dans les 48 heures.
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Eurofins Scientific SE figure parmi les 1ers prestataires mondiaux de services bio-analytiques. Les prestations du groupe visent à valider la sécurité, l'authenticité, l'origine, l'identité et la pureté des substances biologiques contenues dans l'environnement (eau, air, sol, etc.) et dans les produits alimentaires, pharmaceutiques, cosmétiques et d'hygiène.
A fin 2023, Eurofins Scientific SE détient un portefeuille de plus de 200 000 méthodes analytiques et dispose de 900 laboratoires dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (50,7%), Amérique du Nord (38,5%) et autres (10,8%).
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