Eurofins : un test PCR d'auto-collecte autorisé par la FDA
Le 19 octobre 2020 à 10:35
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Eurofins U.S. Clinical Diagnostics annonce que le test PCR Nasal anti-Covid de Clinical Enterprise a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA des Etats-Unis.
Ce kit d'auto-collecte offre aux usagers un moyen rapide et peu invasif pour se tester à domicile. Les résultats sont examinés par un médecin agréé et transmis par mail dans les 24h après la réception de l'échantillon. Le test peut facilement être commandé en ligne moyennant la somme de 89 dollars
Eurofins précise que ce test d'auto-prélèvement est autorisé par la FDA uniquement dans le cadre de cette procédure d'urgence qui répond à des circonstances particulières.
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Eurofins Scientific SE figure parmi les 1ers prestataires mondiaux de services bio-analytiques. Les prestations du groupe visent à valider la sécurité, l'authenticité, l'origine, l'identité et la pureté des substances biologiques contenues dans l'environnement (eau, air, sol, etc.) et dans les produits alimentaires, pharmaceutiques, cosmétiques et d'hygiène.
A fin 2023, Eurofins Scientific SE détient un portefeuille de plus de 200 000 méthodes analytiques et dispose de 900 laboratoires dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (50,7%), Amérique du Nord (38,5%) et autres (10,8%).
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