Le 14 avril 2022, Evelo Biosciences, Inc. a annoncé qu'elle prévoyait de rencontrer les autorités sanitaires pour discuter de la voie à suivre pour les essais d'enregistrement de l'EDP1815 chez les patients atteints de psoriasis au cours du troisième trimestre 2022. EDP1815 - Dermatite atopique : Le 14 avril 2022, la société a annoncé que, sous réserve de l'approbation des autorités réglementaires, elle a l'intention d'ajouter une cohorte à son essai de phase 2 en cours sur l'EDP1815 dans la dermatite atopique légère, modérée et sévère. Les patients de cette cohorte, si elle est approuvée, recevront une capsule d'EDP1815 avec un profil de libération plus rapide une fois par jour.

La société a également annoncé que le recrutement en cours pour l'essai de phase 2 sur la dermatite atopique est en avance sur le plan. La société prévoit que les données des 3 premières cohortes de l'essai de phase 2 sur la dermatite atopique seront disponibles au premier trimestre de 2023 et que les données de la quatrième cohorte supplémentaire, si elle est approuvée, seront disponibles au premier semestre de 2023. EDP1867 - Dermatite atopique : Le 14 avril 2022, la société a annoncé que les données d'un essai clinique de phase 1b de l'EDP1867 chez des patients atteints de dermatite atopique (n=52, avec 40 participants ayant reçu au moins une dose d'EDP1867) suggéraient que l'EDP1867 était sûr et bien toléré à la fois chez les volontaires sains et les patients atteints de dermatite atopique modérée pour toutes les doses testées.

Aucune preuve claire de bénéfice clinique n'a été observée dans le petit groupe de patients (n=15) atteints de dermatite atopique qui ont reçu la plus faible dose d'EDP1867 et ont fourni des données analysables à la semaine 8. En outre, la société a annoncé son intention de mettre en veilleuse le programme EDP1867 afin de concentrer ses efforts sur ses principaux programmes d'inflammation EDP1815 et EDP2939.