Everest Medicines Limited a annoncé que la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) a accepté la soumission d'une demande de nouveau médicament (NDA) pour le sacituzumab govitecan (SG) chez les patients adultes atteints de TNBC localement avancé ou métastatique non résécable qui ont reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs, dont au moins un pour une maladie métastatique. Le traitement a reçu la désignation de revue prioritaire pour les maladies pédiatriques et les maladies rares graves de la FDA de Taïwan en juillet 2021. Sous le nom commercial Trodelvy®, la FDA américaine a précédemment accordé une approbation accélérée à la SG en avril 2020, puis a étendu son indication avec une approbation complète en avril 2021 pour les patients adultes atteints d'un cancer du sein localement avancé ou mTNBC non résécable qui ont reçu au moins deux thérapies systémiques antérieures, dont au moins une pour une maladie métastatique. En mai 2021, Everest a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a accepté sa demande de licence biologique avec une revue prioritaire pour la SG pour les patients adultes atteints de TNBC localement avancé ou métastatique non résécable qui ont reçu au moins deux thérapies systémiques antérieures, dont au moins une pour une maladie métastatique. En novembre 2021, Everest a annoncé les premiers résultats de son étude de phase 2b EVER-132-001 sur la SG, qui a atteint son critère principal avec un taux de réponse global (ORR) de 38,8%. Cette étude a inclus 80 personnes en Chine, et les résultats étaient cohérents avec ceux de l'étude mondiale de phase 3 ASCENT, montrant ainsi une efficacité similaire dans la population chinoise.