Everest Medicines Limited a annoncé la conclusion d'un accord de licence mondial en vertu duquel Everest obtiendra les droits exclusifs mondiaux pour développer, fabriquer et commercialiser la série d'inhibiteurs de protéase de type 3C viral d'EDDC en tant que traitements antiviraux oraux COVID-19 potentiellement les meilleurs de leur catégorie. L'EDDC est la plateforme nationale de Singapour pour la découverte et le développement de médicaments et est hébergée par l'Agence pour la science, la technologie et la recherche (A*STAR). Selon les termes de l'accord, Everest obtiendra les droits mondiaux exclusifs sur la série d'inhibiteurs de protéase 3CL d'EDDC qui ont démontré une puissante activité in-vitro contre le SAR-CoV-2 (le virus qui cause le COVID-19) et ses variantes, ainsi que d'autres coronavirus comme le MERS. Everest a tous les droits de concéder une sous-licence pour le médicament et recevra un transfert de technologie complet. Le composé principal est l'EDDC-2214, un nouvel et puissant inhibiteur de la protéase 3CL du SRAS-CoV-2, qu'Everest développera comme traitement antiviral oral du COVID-19. La principale protéase du SRAS-CoV-2 est la protéase 3CL. Comparé à plusieurs autres antiviraux oraux COVID-19, l'EDDC-2214 présente une meilleure puissance in-vitro et une meilleure biodisponibilité orale préclinique. Les essais cliniques évaluant l'EDDC-2214 devraient commencer plus tard cette année. Selon les termes de la transaction, EDDC recevra un paiement initial initial et des paiements d'étape cliniques et commerciaux en aval, ainsi que des redevances typiques sur les ventes nettes des produits.