Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a annoncé aujourd'hui qu’EXS4318 ('4318), un composé de précision conçu par Exscientia et sous licence de Bristol Myers Squibb en août 2021, a participé à des essais cliniques de phase 1 aux États-Unis. Le composé est en cours de développement pour les indications d'immunologie et d'inflammation (I&I). Bristol Myers Squibb supervisera le développement clinique et commercial et Exscientia est admissible aux paiements d'étapes et, sous réserve d’approbation, aux redevances graduelles sur les ventes nettes de produits.

« Nous sommes très heureux que Bristol Myers Squibb commence l'évaluation clinique de '4318, le premier candidat I&I d’Exscientia à entrer dans la phase clinique. La PKC thêta est une cible thérapeutique à modulation immunitaire attractive. Cependant, il a été difficile pour le domaine de concevoir une petite molécule ayant la puissance requise ainsi que la sélectivité contre d'autres kinases étroitement liées », déclare David Hallett, Ph.D., directeur scientifique chez Exscientia. « Notre plateforme de conception par IA dirigée par des experts a été en mesure de proposer un candidat équilibré qui a démontré une activité élevée sur cible tout en maintenant une sélectivité élevée et un indice thérapeutique favorable dans les études permettant de demander une homologation. Il s'agit d'une étape importante pour Exscientia qui illustre la force et la flexibilité de notre plateforme de conception de précision dans le développement efficace de produits thérapeutiques de haute qualité. »

Les chasseurs de médicaments experts qui utilisent la plateforme de conception générative par IA de la société ont identifié EXS4318 dans les 11 mois suivant le début de la conception, ce qui en faisait le 150e composé nouveau synthétisé dans ce programme. Le profil du produit cible était particulièrement difficile car il y avait besoin d’une inhibition élevée et soutenue de la cible pour stimuler l'efficacité, mais d'une faible dose quotidienne chez les humains. La PKC thêta est similaire dans sa structure à plusieurs kinases apparentées, ce qui rend difficile l'obtention des niveaux de sélectivité élevés requis pour éviter les effets hors cible.

La PKC thêta, précédemment appelée kinase X par Exscientia, était l'un des premiers programmes de petites molécules qui faisaient partie de la collaboration originale de Bristol Myers Squibb signée avec Celgene en 2019. En mai 2021, Bristol Myers Squibb et Exscientia ont élargi leur collaboration dans les domaines de l’I&I et de l’oncologie, avec des synergies accrues pour Exscientia. EXS4318 est le quatrième médicament candidat inventé par Exscientia à entrer dans la phase clinique.

À propos de la PKC thêta

La PKC thêta joue un rôle essentiel dans le contrôle de la fonction des lymphocytes T et est un facteur clé de plusieurs maladies auto-immunes très répandues. Les inhibiteurs de la PKC thêta présentent un potentiel dans les maladies inflammatoires et immunologiques.

À propos d’Exscientia

Exscientia est une société de technologies pharmaceutiques optimisées par l’IA qui s’engage à découvrir, concevoir et développer les meilleurs médicaments possibles de la manière la plus rapide et la plus efficace. Exscientia a mis au point la toute première plateforme d’oncologie de précision fonctionnelle pour guider avec succès la sélection des traitements et améliorer les résultats des patients dans une étude clinique interventionnelle prospective, mais aussi pour faire progresser vers le contexte clinique de petites molécules conçues grâce à l’IA. Notre portefeuille de projets internes s'appuie sur notre plateforme de médecine de précision en oncologie, alors que notre portefeuille de projets en partenariat étend notre approche à d'autres domaines thérapeutiques. En tant que pionniers d'une nouvelle approche dans la création de médicaments, nous pensons que les meilleures idées scientifiques peuvent très vite devenir les meilleurs médicaments pour les patients.

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Énoncés prospectifs d'Exscientia

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens des dispositions de règle refuge du Private Securities Litigation Reform Act de 1995, dont des énoncés en relation avec les progrès de découverte et de développement de molécules candidates ; le calendrier, les progrès et les données en rapport avec les essais cliniques sur les produits candidats d’Exscientia. Tout énoncé décrivant les objectifs, les plans, les attentes, les projections, les intentions ou les convictions de la Société constitue un énoncé prospectif et doit être considéré comme un énoncé à risques. Ces énoncés sont sujets à un certain nombre de risques, impondérables et hypothèses, y compris ceux relatifs au lancement, à la portée et aux progrès des études précliniques et essais cliniques encours réalisés par Exscientia et ses partenaires, et leurs ramifications en termes de coûts ; les développements cliniques, scientifiques, réglementaires et techniques ; au processus de découverte, de développement et de mise sur le marché de produits candidats sûrs et efficaces destinés à être utilisés comme agents thérapeutiques humains ; et à la tâche de construction d'une entreprise dédiée à ces produits candidats. À la lumière de ces risques et impondérables, ainsi que d'autres risques et impondérables décrits dans la section « Risk Factors » et d'autres sections du rapport annuel d'Exscientia sur formulaire 20-F, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 23 mars 2022 (n° de dossier 001-40850), et d'autres dépôts réalisés périodiquement par Exscientia auprès de la SEC (disponibles sur https://www.sec.gov/), les événements et circonstances abordés dans ce type d’énoncés prospectifs peuvent ne pas se produire, et les résultats réels d'Exscientia peuvent présenter un écart sensible et négatif par rapport à ceux prévus ou sous-entendus par le présent communiqué. Bien que les énoncés prospectifs d'Exscientia reflètent le jugement en toute bonne foi de sa direction, ils ne sont basés que sur les faits et facteurs actuellement connus de la Société. En conséquence, le lecteur est invité à ne pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Mise en garde de Bristol Myers Squibb concernant les énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant, notamment, la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques et la collaboration. Tous les énoncés qui ne sont pas des faits historiques sont ou peuvent être considérés comme des énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs sont basés sur les attentes et les projections actuelles concernant nos résultats, buts, plans et objectifs financiers futurs et comportent des risques, des hypothèses et des incertitudes inhérents, y compris des facteurs internes ou externes susceptibles de les retarder, de les détourner ou de les modifier au cours des prochaines années, qui sont difficiles à prévoir, peuvent être hors de notre contrôle et pourraient entraîner des différences importantes entre nos résultats, buts, plans et objectifs financiers futurs et ceux exprimés dans les énoncés ou sous-entendus par ceux-ci. Ces risques, hypothèses, incertitudes et autres facteurs incluent notamment le fait que les avantages attendus de la collaboration et les possibilités qui y sont liées peuvent ne pas être réalisés par Bristol Myers Squibb ou peuvent prendre plus de temps que prévu à se concrétiser, que Bristol Myers Squibb peut échouer à découvrir et à développer des produits candidats ayant un succès commercial grâce à cette collaboration, et que le produit candidat peut ne pas atteindre ses critères principaux ou ne pas recevoir l'approbation réglementaire pour les indications décrites dans le présent communiqué dans les délais prévus actuellement ou du tout et, s'il est approuvé, que ce produit candidat pour les indications décrites dans le présent communiqué peut ne pas rencontrer de succès commercial.

Aucun énoncé prospectif ne peut être garanti. Les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse doivent être évalués en même temps que les nombreux risques et incertitudes qui affectent les activités et le marché de Bristol Myers Squibb, en particulier ceux identifiés dans la mise en garde et la discussion sur les facteurs de risque du rapport annuel de Bristol Myers Squibb dans le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2021, mis à jour par nos rapports trimestriels subséquents dans le formulaire 10-Q, les rapports actuels dans le formulaire 8-K et d'autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Les énoncés prospectifs inclus dans le présent document ne sont faits qu'à la date du présent document et, sauf disposition contraire de la loi en vigueur, Bristol Myers Squibb n'est pas tenu de mettre à jour ou de réviser publiquement les énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, changement de circonstances ou autre.

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