EyePoint Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 2 "Durasert® et Vorolanib en ophtalmologie 2" (DAVIO 2) de l'EYP-1901, un traitement expérimental à libération prolongée du facteur de croissance endothélial vasculaire (anti-VEGF) pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA humide). L'essai de phase 2 DAVIO 2 de douze mois, randomisé et contrôlé, de l'EYP-1901 pour la DMLA humide devrait recruter environ 150 patients, précédemment traités avec un traitement anti-VEGF standard, assignés de manière aléatoire à l'une des deux doses d'EYP-1901 (environ 2 mg ou 3 mg) ou à un contrôle d'aflibercept. L'EYP-1901 est administré par une seule injection intravitréenne dans le cabinet du médecin, de manière similaire aux traitements anti-VEGF actuellement approuvés par la FDA.

Le critère d'efficacité primaire de l'essai DAVIO 2 est le changement de la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) par rapport au témoin aflibercept six mois après l'injection de l'EYP-1901. Les critères secondaires d'efficacité comprennent la modification de l'épaisseur du sous-champ central (CST) mesurée par tomographie à cohérence optique (OCT), le délai avant le premier traitement anti-VEGF complémentaire et la sécurité.