Filament Health Corp. a annoncé que Santé Canada a approuvé un essai clinique de phase 2 qui utilisera le candidat médicament standardisé de psilocybine naturelle PEX010 (1 milligramme) de la société. L'essai, qui étudie la sécurité et l'efficacité de faibles doses de psilocybine chez des sujets sains souffrant de troubles dépressifs persistants, sera dirigé par Rotem Petranker, directeur du Centre canadien des sciences psychédéliques, et le Dr Norman Farb de l'Université de Toronto. L'essai a reçu un financement philanthropique de la Fondation Nikean. L'essai de phase 2 contrôlé par placebo devrait débuter au premier trimestre 2022 et a été conçu pour inclure 100 sujets sains présentant des symptômes de trouble dépressif persistant. L'essai examinera les effets du candidat médicament végétal de Filament, PEX010 (1 milligramme), une formulation microdose nouvellement développée basée sur PEX010 (25 milligrammes), qui a précédemment reçu l'approbation de la FDA pour entrer dans un essai clinique de phase 1 à l'Université de Californie San Francisco.