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Recherche biotechnologique et médicale

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Foghorn Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
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FOGHORN THERAPEUTICS INC. : Morgan Stanley maintient son opinion neutre ZM
Foghorn Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023 CI
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Vente d'initié : Foghorn Therapeutics MT
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Pfizer et Flagship Pioneering investissent 100 millions de dollars dans la découverte de médicaments RE
FOGHORN THERAPEUTICS INC. : Morgan Stanley confirme sa recommandation neutre ZM
FOGHORN THERAPEUTICS INC. : Goldman Sachs maintient sa recommandation à l'achat ZM
FOGHORN THERAPEUTICS INC. : Wedbush à l'achat ZM
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LES ACTIONS DE FOGHORN THERAPEUTICS ATTEIGNENT UN PLUS HAUT DE 4 MOIS APRÈS QUE LA FDA A... RE
Foghorn Therapeutics annonce que la FDA lève la suspension clinique de l'étude d'escalade de dose du FHD-286 MT
Foghorn Therapeutics annonce que la FDA a levé la suspension clinique de l'étude de phase 1 du FHD-286 chez les patients atteints de LMA/SDM en rechute et/ou réfractaires CI
FOGHORN THERAPEUTICS INC. : HC Wainwright persiste à l'achat ZM
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Graphique Foghorn Therapeutics Inc.
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Foghorn Therapeutics Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des médicaments qui modulent l'expression des gènes en ciblant sélectivement le système de régulation de la chromatine pour une intervention thérapeutique en oncologie. Sa plateforme Gene Traffic Control permet une compréhension intégrée et mécaniste de la manière dont les différents composants du système de régulation de la chromatine interagissent, ce qui permet d'identifier, de valider et potentiellement de cibler des médicaments au sein du système. La plateforme Traffic Control de la société permet de découvrir et de développer des médicaments en oncologie et dans d'autres domaines thérapeutiques, notamment la virologie, les maladies auto-immunes et la neurologie. La société développe le FHD-286, un inhibiteur allostérique sélectif de l'ATPase, qui fait l'objet de deux études de phase I distinctes sur le mélanome uvéal métastatique et la leucémie myéloïde aiguë récurrente et/ou réfractaire, ainsi que sur le syndrome myélodysplasique. Elle développe également le FHD-609, un dégradeur de protéines ciblé, qui fait l'objet d'une étude de phase I dans le sarcome synovial.
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