Gamida Cell Ltd. partagera des données précliniques lors de l'International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) 2022, qui se tiendra à San Francisco, CA, du 4 au 7 mai 2022, sur GDA-301 et GDA-601, deux produits candidats du pipeline de cellules tueuses naturelles (NK) génétiquement modifiées activées par NAM de la société. GDA-301 est un candidat thérapeutique expérimental de cellules NAM-NK génétiquement modifiées visant à cibler les hémopathies malignes et les tumeurs solides. Le poster (#501), intitulé “GDA-301 : Engineered NAM-NK Cells via CISH Knockout and Membrane-Bound IL-15 Expression Increases Cytotoxicity Against Malignancies,” ; a démontré qu'après six heures de co-culture avec une leucémie myélogène chronique (K562) ou une lignée cellulaire de myélome multiple (RPMI), GDA-301, une manipulation génétique combinée de l'édition du gène CISH et de l'expression artificielle de l'IL-15 mb, a montré une cytotoxicité accrue par rapport aux cellules NAM-NK de contrôle.

D'autres tests in vitro ont montré une élévation du marqueur de dégranulation CD107a et des cytokines pro-inflammatoires intracellulaires interféron- ? et facteur de nécrose tumorale-a, suggérant une puissance accrue du GDA-301 par rapport au contrôle. Les données sur la puissance et la cytotoxicité suggèrent que le GDA-301 représente un nouvel immunothérapeutique potentiel ciblant les hémopathies malignes ainsi que les tumeurs solides.

Le GDA-301 est une thérapie expérimentale, et sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies par la FDA ou toute autre autorité de santé. Le GDA-601 est un candidat thérapeutique expérimental à base de cellules NAM-NK génétiquement modifiées, conçu pour cibler les cellules du myélome multiple (MM). Le poster (#517), intitulé “GDA-601 : NAM-NK Cells With CD38 Knockout Expresses Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor and Targets Multiple Myeloma Cells With Increased Cytotoxicity,” ; a montré que les essais de destruction in vitro effectués six heures après la co-culture du GDA-601 avec une lignée cellulaire MM (RPMI) ont montré une cytotoxicité accrue par rapport aux cellules NAM-NK témoins.

Le fratricide attribuable à l'antigène CD38 a été efficacement éliminé avec le GDA-601. Une augmentation significative de la puissance contre les cellules MM CD38-positives a été démontrée par l'élévation du marqueur de dégranulation CD107a et des cytokines pro-inflammatoires intracellulaires interféron- ? et facteur de nécrose tumorale-a in vitro.

Ces résultats suggèrent que le GDA-601 présente des réponses antitumorales supérieures contre les cellules de MM et représente une stratégie thérapeutique cellulaire adoptive prometteuse contre le MM. Le GDA-601 est une thérapie expérimentale, et sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies par la FDA ou toute autre autorité sanitaire.