Genfit a annoncé lundi la signature d'un accord exclusif avec l'américain LabCorp en vue de la commercialisation d'un nouvel outil de diagnostic de la NASH, une maladie du foie de plus en plus fréquente.
Ce test sanguin multi-biomarqueurs basé sur la technologie de Genfit a été conçu pour l'identification des patients atteints de stéatohépatite non-alcoolique (NASH) dits 'à risque'.
Aux termes de l'accord, LabCorp commercialisera le test pour une utilisation clinique aux Etats-Unis et au Canada, afin d'identifier les 10 millions de personnes susceptibles de développer des complications liées aux stades avancés de la maladie, parmi les dizaines de millions de personnes présentant des facteurs de risque et une suspicion de NASH.
Le test devrait être mis à disposition par LabCorp début 2021.
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GENFIT est une société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d'origine métabolique, où les besoins médicaux non satisfaits sont considérables, notamment en raison d'un manque de traitements approuvés. GENFIT est leader dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un solide héritage scientifique de près de deux décennies.
La société est installée à Lille, Paris, Zurich et Cambridge, MA (USA).
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