Genfit progresse de 3,3% à 15,54 euros après la publication de résultats 2019 marqués par l'amélioration de la situation financière et bilancielle du groupe. Sa perte nette s'est réduite, passant de 79,521 millions à 65,144 millions d'euros grâce au paiement initial de 35 millions d'euros reçu de la part de Terns Pharmaceuticals pour les droits d’exploitation d’elafibranor dans la stéatohépatite non-alcoolique (Nash) et la Cholangite Biliaire Primitive (CBP) dans la région Grande Chine. Ce paiement a compensé la hausse de plus de 28% à 98,8 millions des charges opérationnelles.

L'IPO réussie sur le Nasdaq accompagnée d'une levée de fonds d'un montant brut de 155 millions de dollars permet à la biotech d'afficher un trésorerie à la clôture de l'exercice de 276,75 millions d'euros, soit un montant confortable.

L'année 2019 s'est déroulée selon les prévisions du groupe avec la poursuite  de l'ensemble des programmes de recherche dans la NASH, la CBP et dans le diagnostic.

L'année 2020 en revanche, sera perturbée par l'épidémie de Covid-19. Le groupe a cependant confirmé que son plus important jalon de l'année, à savoir l'annonce pour la fin du mois de mai des résultats intermédiaires de l'essai de phase 3 Resolve-It chez les patients atteints de Nash.

Les autres essais cliniques sont momentanément suspendus ou reportés et la soumission du dossier d'enregistrement du test NIS4 pour la Nash est notamment décalée au premier semestre 2021.

Portzamparc a abaissé son objectif de cours de 58,2 à 54,7 euros sur le titre pour intégrer les décalages de calendrier. Le broker reste toutefois à l'Achat. Il retient plus particulièrement la confirmation des résultats de l'essai Resolve-It au deuxième trimestre, ce qui est une bonne nouvelle.

Pour le reste conclut le bureau d'études, le Covid-19 aura comme prévu un impact sur les calendriers mais la situation financière du groupe est plus que solide.