Le cours de Genfit (20,3 euros à la clôture d'hier soir) est provisoirement suspendu. La biotech française a annoncé hier soir une très mauvaise nouvelle. Son traitement expérimental Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la stéatohépatite non-alcoolique (Nash) avec fibrose. Le directeur général du groupe, Pascal Prigent, a reconnu que ces résultats intermédiaires de phase 3 (la dernière avant une éventuelle commercialisation) étaient très décevants.

Genfit prévoit de partager ces résultats détaillés avec les autorités réglementaires dans les mois à venir afin de prendre une décision éclairée en accord avec elles concernant la poursuite de l'étude.

Selon une source de marché, Portzamparc a dégradé sa recommandation sur le titre d'Acheter à Vendre et abaissé son objectif de cours de 54,7 à... 12,2 euros.

"Très attendus par le marché, ces résultats décevants devraient fortement pénaliser le titre aujourd'hui. L'échec est total car ni le critère principal, ni les critères secondaires d'efficacité n'ont été atteints", a commenté pour sa part Invest Securities.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.