GENFIT PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Genfit a vu sa perte nette s'accroître en 2017 en raison de la poursuite du développement clinique de son principal candidat-médicament, l'elafibranor, et de l'augmentation de ses charges de personnel.
Sur l'ensemble de l'exercice écoulé, la firme lilloise a accusé une perte nette de 58,6 millions d'euros, contre une perte de 33,7 millions d'euros en 2016.
Les produits opérationnels de Genfit sont restés globalement stables à 6,9 millions d'euros, dont 6,5 millions d'euros de crédit impôt recherche (>> fiche valeur). Les charges d'exploitation se sont élevées à 63,6 millions d'euros, contre 40,9 millions d'euros en 2016, en raison principalement d'une hausse des frais de R&D. Ceux-ci se sont établis à 54,2 millions d'euros, contre 32,9 millions en 2016. Les frais généraux ont progressé à 9,4 millions d'euros en 2017, contre 7,9 millions lors de l'exercice précédent.
Au 31 décembre 2017, le montant de la trésorerie s'élevait à 273,8 millions d'euros, contre 152,4 millions d'euros un an plus tôt, a indiqué la société dans un communiqué.
"En dépit de l'accroissement des coûts induits par ces progrès que traduisent nos résultats financiers, le succès de l'émission d'obligations convertibles de 180 millions d'euros réalisée à l'automne dernier nous a permis d'améliorer notre trésorerie [...]. Au-delà des capacités d'investissements dans nos différents programmes qu'elle procure, l'ampleur de cette levée de fonds nous donne surtout une grande liberté de manoeuvre dans la perspective de la commercialisation d'elafibranor à l'horizon 2020", a commenté Jean-François Mouney, le PDG de Genfit, cité dans le communiqué.
Le consensus des analystes établi par Factset anticipait, en moyenne, plus de 50 millions d'euros de pertes pour l'exercice et une trésorerie de 210 millions d'euros. L'entreprise compte sur ces fonds pour poursuivre le développement clinique de phase 3 de sa molécule elafibranor dans la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). Le recrutement des 1.000 premiers patients devrait être terminé vers la fin du premier trimestre, avait indiqué Jean-François Mouney en début d'année lors d'un entretien à l'Agefi-Dow Jones, ce qui devrait permettre d'obtenir de premiers résultats au deuxième semestre 2019.
-François Schott, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 92; fschott@agefi.fr ed: LBO
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