Gilead Sciences, Inc. et Kite présenteront 30 résumés lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). Ces données renforcent la force de la science transformatrice de Gilead et de Kite Oncology dans les cancers difficiles à traiter. Les résultats finaux de survie globale (OS) de l'étude de phase 3 TROPiCS-02 pour Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) dans le cancer du sein métastatique (mBC) HR+/HER2- seront présentés lors d'une session orale.

Gilead partagera également des données évaluant Trodelvy dans le cancer urothélial (CU) métastatique ; aux États-Unis, Trodelvy bénéficie actuellement d'une autorisation accélérée pour le traitement de certains patients atteints d'un CU métastatique de deuxième intention. En outre, Gilead présentera les premières données de phase 2 évaluant le Trodelvy en tant que traitement potentiel du cancer avancé de l'endomètre. Une présentation orale tardive de l'étude phare de phase 3 ZUMA-7 mettra en évidence les résultats de la SG de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) par rapport au traitement standard pour le traitement initial des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL) récidivant/réfractaire dans les 12 mois suivant l'achèvement du traitement de première intention.

Une analyse plus approfondie de l'étude pivot ZUMA-3 dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B de l'adulte, ainsi que des données réelles sur le lymphome folliculaire et le lymphome à cellules du manteau, seront également présentées. Au-delà du programme de développement en phase avancée qui évalue l'utilisation expérimentale de Trodelvy dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), Gilead présentera les données cliniques et les mises à jour de plusieurs autres essais sur le cancer du poumon. Il s'agit notamment d'une présentation orale avec le partenaire Arcus Biosciences, sur l'analyse intermédiaire actualisée de l'essai ARC-7, qui détaillera les résultats actualisés d'efficacité et de sécurité du domvanalimab, un anticorps monoclonal anti-TIGIT Fc-silent, dans le CPNPC de première ligne avec un score de proportion tumorale PD-L1 (TPS) =50% sans mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique ou de la kinase du lymphome anaplasique (EGFR/ALK).

L'étude ARC-7 est une étude de phase 2 randomisée d'environ 150 patients évaluant le domvanalimab associé à l'anticorps anti-PD-1 zimberelimab (doublet) et le domvanalimab associé au zimberelimab et à l'étrumadenant, un antagoniste des récepteurs A2a/b de l'adénosine (triplet), par rapport au zimberelimab en monothérapie.