Le médicament, appelé VV116, est un dérivé du remdesivir, le médicament COVID de Gilead Sciences Inc, et son utilisation a été approuvée pour les cas modérés à graves en Ouzbékistan l'année dernière.

La période d'excrétion virale, définie par les chercheurs de l'essai comme la durée entre le premier résultat positif du test COVID et le premier résultat négatif, était de 8,56 jours pour les participants qui ont pris le traitement expérimental dans les cinq jours suivant le premier résultat positif.

Cette durée était plus courte que celle de 11,13 jours observée dans le groupe témoin, selon les données évaluées par les pairs.

L'essai a porté sur 136 adultes atteints d'une infection légère ou modérée au COVID, recrutés en mars en Chine. Les participants ont reçu soit le médicament oral de cinq jours en même temps que le traitement standard, soit le traitement standard uniquement, ont indiqué les chercheurs dans un article publié dans la revue Emerging Microbes & Infections.

Dans l'ensemble, il n'y avait pas de différence significative entre la période d'excrétion virale pour ceux qui ont pris le VV116 plus de cinq jours après le premier résultat positif et le groupe témoin.

Les limites de l'étude comprennent la petite taille de l'essai et une proportion plus élevée de participants dans le groupe de contrôle signalant des symptômes, ce qui pourrait entraîner un biais potentiel que les chercheurs ont dû ajuster avec le modèle statistique, selon le document.

Le médicament fait l'objet d'un essai de phase III pour évaluer son efficacité chez les patients atteints de formes légères à modérées en comparaison avec la pilule orale Paxlovid de Pfizer Inc, et d'un essai de phase III distinct dans les cas modérés à graves.

La Chine a approuvé le Paxlovid ainsi que l'injection à base d'anticorps de Brii Biosciences Ltd pour les patients atteints de COVID léger et modéré présentant un risque élevé d'évolution vers des conditions sévères.