Glaukos Corporation a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le système de micro-pontage trabéculaire iStent infinite® indiqué pour être utilisé dans une procédure autonome pour réduire la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert non contrôlé par un traitement médical et chirurgical préalable. L'iStent infinite comprend trois stents en titane enrobés d'héparine préchargés dans un système d'auto-injection qui permet au chirurgien d'injecter les stents sur une période pouvant aller jusqu'à environ six heures d'horloge autour du canal de Schlemm, le principal canal de drainage de l'œil. Une fois en place, les stents sont conçus pour abaisser la PIO en rétablissant l'écoulement naturel et physiologique de l'humeur aqueuse.

L'iStent infinite a un mécanisme d'action similaire à celui du système de micro-pontage trabéculaire à deux stents iStent inject® W de la société, qui est approuvé par la FDA pour la réduction de la PIO chez les patients adultes atteints de glaucome primaire à angle ouvert léger à modéré et subissant une chirurgie concomitante de la cataracte.