Glaukos annonce le début du programme clinique de phase 2 sur la santé de la cornée pour la thérapie Ilink㬱 ; de troisième génération
Le 14 mars 2022 à 12:00
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Glaukos Corporation a annoncé qu'elle a commencé un programme clinique de phase 2 pour sa thérapie iLink㬱 de troisième génération conçue pour traiter le kératocône. La plateforme pharmaceutique iLink de Glaukos㝂 consiste en de nouvelles formulations médicamenteuses à usage unique qui sont bio-activées par des systèmes exclusifs grâce à lapplication de lumière ultraviolette sur la cornée pour induire une réaction appelée réticulation cornéenne conçue pour renforcer, stabiliser et remodeler la cornée. La thérapie iLink de troisième génération de Glaukos est un traitement de réticulation cornéenne conçu pour personnaliser les capacités thérapeutiques, rationaliser l'expérience du patient et s'appuyer sur la thérapie iLink de première génération de Glaukos, connue sous le nom de iLink Epi-off ;, et sa thérapie expérimentale iLink de deuxième génération, connue sous le nom de iLink Epi-on ;. Le programme clinique de phase 2 de la troisième génération d'iLink consiste en deux essais distincts, multicentriques, randomisés et contrôlés, conçus pour évaluer la sécurité et l'efficacité des modèles de traitement personnalisés par rapport aux modèles non personnalisés, spécifiques au patient, pour la réticulation de la cornée et un nouveau système expérimental de bio-activation par laser, respectivement. La société prévoit de recruter des patients atteints de kératocône dans les deux essais sur des sites cliniques aux États-Unis, en Europe, en Amérique du Sud et en Asie. Les deux essais sont conçus pour avoir une période de suivi primaire de sécurité et d'efficacité de 6 mois.
Glaukos Corporation est une société pharmaceutique ophtalmique et de technologie médicale. Elle développe de nouvelles thérapies sans gouttes et commercialise des produits associés pour le traitement du glaucome, des troubles de la cornée et des maladies de la rétine. Ses produits candidats comprennent des produits de chirurgie micro-invasive du glaucome qui impliquent l'insertion d'un dispositif à micro-échelle conçu pour réduire la pression intraoculaire (PIO) en rétablissant les voies naturelles d'écoulement de l'humeur aqueuse chez les patients souffrant de glaucome et des produits pharmaceutiques procéduraux basés sur une technologie d'administration intracamérale de médicaments conçue pour réduire la PIO en délivrant des niveaux thérapeutiques de médicaments contre le glaucome à l'intérieur de l'il sur une période de temps prolongée. Ses produits comprennent des produits pharmaceutiques transdermiques appliqués sur la paupière et conçus pour traiter le glaucome, la sécheresse oculaire, la presbytie et d'autres maladies et troubles de la surface oculaire, ainsi que des implants micro-invasifs et bio-érodables à libération prolongée de médicaments destinés à améliorer la vision des patients.