Glaukos Corporation a annoncé qu'elle a commencé un programme clinique de phase 2 pour sa thérapie iLink㬱 de troisième génération conçue pour traiter le kératocône. La plateforme pharmaceutique iLink de Glaukos㝂 consiste en de nouvelles formulations médicamenteuses à usage unique qui sont bio-activées par des systèmes exclusifs grâce à lapplication de lumière ultraviolette sur la cornée pour induire une réaction appelée réticulation cornéenne conçue pour renforcer, stabiliser et remodeler la cornée. La thérapie iLink de troisième génération de Glaukos est un traitement de réticulation cornéenne conçu pour personnaliser les capacités thérapeutiques, rationaliser l'expérience du patient et s'appuyer sur la thérapie iLink de première génération de Glaukos, connue sous le nom de iLink Epi-off™ ;, et sa thérapie expérimentale iLink de deuxième génération, connue sous le nom de iLink Epi-on™ ;. Le programme clinique de phase 2 de la troisième génération d'iLink consiste en deux essais distincts, multicentriques, randomisés et contrôlés, conçus pour évaluer la sécurité et l'efficacité des modèles de traitement personnalisés par rapport aux modèles non personnalisés, spécifiques au patient, pour la réticulation de la cornée et un nouveau système expérimental de bio-activation par laser, respectivement. La société prévoit de recruter des patients atteints de kératocône dans les deux essais sur des sites cliniques aux États-Unis, en Europe, en Amérique du Sud et en Asie. Les deux essais sont conçus pour avoir une période de suivi primaire de sécurité et d'efficacité de 6 mois.