GSK : un groupe d'experts vote pour le traitement du myélome
Le traitement, appelé belantamab mafodotine et développé par le britannique GlaxoSmithKline, est un médicament d'anticorps expérimental comprenant un anticorps monoclonal humanisé anti-B maturation antigène monoclonal conjugué à l'agent cytotoxique auristatine F via une technologie de liaison de médicaments sous licence de Seattle Genetics.
GSK a déclaré que le comité consultatif des médicaments oncologiques de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait voté à 12 contre 0 en faveur du bénéfice du traitement.
La FDA examinera la recommandation du comité, mais n'est pas obligé de la suivre, a souligné le fabricant de médicaments.
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