(Alliance News) - GSK PLC a communiqué vendredi les résultats préliminaires positifs d'un essai de phase 3 concernant son vaccin candidat méningococcique ABCWY 5-en-1.

Les sujets de l'essai étaient des personnes en bonne santé âgées de 10 à 25 ans et ont reçu deux doses du vaccin candidat à six mois d'intervalle.

Le laboratoire pharmaceutique basé à Brentford, en Angleterre, a déclaré que l'étude n'a pas montré d'infériorité du vaccin candidat dans les critères d'évaluation primaires pour les cinq sérogroupes A, B, C, W et Y de Neisseria meningitidis chez les sujets, par rapport à deux doses du vaccin contre le méningocoque du groupe B, Bexsero, plus une dose du vaccin conjugué contre le méningocoque des groupes A, C, W-135 et Y, Menveo.

La bactérie Neisseria meningitidis peut provoquer des maladies telles que la méningite, une infection des membranes protectrices entourant le cerveau et la moelle épinière, et une septicémie potentiellement mortelle, dans laquelle le système immunitaire réagit de manière excessive à une infection et endommage les tissus et les organes de l'organisme.

Tony Wood, directeur scientifique, a déclaré : "Il est particulièrement encourageant de constater l'étendue de la couverture contre le plus large panel de souches MenB en circulation à ce jour, car nous savons que MenB est la cause la plus fréquente de méningococcie aux États-Unis, où le taux d'immunisation est le plus faible.

Les actions de GSK étaient en hausse de 1,9 % à 1 472,20 pence chacune à Londres vendredi matin.

Par Tom Budszus, journaliste à Alliance News

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