(Alliance News) - GSK PLC a déclaré jeudi que la Food & Drug Administration américaine avait élargi l'utilisation de son médicament contre le cancer Jemperli, également connu sous le nom de dostarlimab, lorsqu'il est associé à une chimiothérapie.

La société pharmaceutique basée à Londres a déclaré que "l'approbation inclut désormais les tumeurs présentant un profil de réparation des mésappariements/microsatellites stables, qui représentent la majorité des cas de cancer de l'endomètre".

GSK a déclaré que l'autorisation s'appliquait à tous les adultes atteints d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent, un cancer qui affecte l'utérus.

GSK a déclaré qu'il s'agissait du premier et du seul traitement immuno-oncologique à présenter un avantage en termes de survie globale, citant les données de l'essai de phase 3. Au bout de 2,5 ans, 61 % des patientes du groupe Jemperli plus chimiothérapie étaient en vie, contre 49 % dans le groupe chimiothérapie.

Les actions de GSK ont clôturé en hausse de 0,5 % à 1 519,00 pence chacune jeudi à Londres.

Par Tom Budszus, rédacteur en chef de la rubrique Alliance News

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