(Alliance News) - GSK PLC a annoncé lundi qu'une demande d'extension de l'utilisation du mépolizumab pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique a été acceptée pour examen par l'Agence européenne des médicaments.
Le mépolizumab, vendu sous le nom de marque Nucala, est un anticorps monoclonal humanisé utilisé pour le traitement de l'asthme éosinophile sévère, de la granulomatose éosinophile avec polyangéite et du syndrome hyperéosinophile.
La demande est étayée par les résultats positifs de l'essai de phase III Matinee, qui a montré une réduction statistiquement et cliniquement significative du taux annualisé d'exacerbations modérées/sévères avec le mépolizumab par rapport au placebo.
S'il est approuvé, le mépolizumab pourrait être le premier médicament biologique à administration mensuelle pour les patients atteints de BPCO. À l'heure actuelle, son utilisation dans le traitement de la BPCO n'est approuvée dans aucun pays.
La BPCO est une maladie pulmonaire inflammatoire progressive et hétérogène qui comprend la bronchite chronique et/ou l'emphysème.
Les actions de GSK étaient en baisse de 0,6 % à 1 500,00 pence chacune à Londres lundi matin.
Par Jeremy Cutler, journaliste à Alliance News
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