Les experts en vaccins des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies devraient voter sur l'élargissement de l'accès aux vaccins contre le virus respiratoire syncytial lors du deuxième tour de leur réunion de mercredi.

Les directives du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation aident les médecins à décider quels vaccins recommander aux patients et sont également utilisées pour déterminer la couverture d'assurance aux États-Unis.

L'organisme de réglementation sanitaire du pays a approuvé trois vaccins contre le VRS : Arexvy de GSK, mRESVIA de Moderna et Abrysvo de Pfizer.

Le VRS provoque généralement des symptômes de type rhume, mais il est également l'une des principales causes de pneumonie chez les tout-petits et les personnes âgées. Selon le CDC, on estime à 15 000-20 000 le nombre annuel d'hospitalisations liées au VRS aux États-Unis chez les adultes âgés de 50 à 59 ans.

Le panel devait initialement se réunir en février, mais la réunion a été reportée quelques jours seulement après que Robert F. Kennedy Jr., sceptique de longue date à l'égard des vaccins, est devenu le chef du département américain de la Santé et des Services sociaux. La session a été reportée pour permettre au public de faire des commentaires, avait déclaré le HHS.

Les experts doivent se prononcer mercredi sur la recommandation d'une dose unique de vaccin contre le VRS pour les adultes âgés de 50 à 59 ans qui présentent un risque accru de développer une forme grave de la maladie. Le CDC recommande actuellement le vaccin pour les adultes de 75 ans et plus et les adultes à risque âgés de 60 à 74 ans.

L'année dernière, le CDC avait décidé de ne pas recommander le vaccin contre le VRS pour les adultes de moins de 60 ans.

Les vaccins Arexvy de GSK et Abrysvo de Pfizer sont approuvés pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les adultes âgés de 50 à 59 ans et de 18 à 59 ans, respectivement, qui présentent un risque accru de contracter la maladie. La demande de Moderna pour les adultes à risque âgés de 18 à 59 ans est en cours d'examen par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Le panel votera également sur les recommandations d'utilisation des vaccins contre le chikungunya, une maladie transmise par les moustiques, et contre le méningocoque.

Mardi, il a discuté de la possibilité de restreindre les recommandations concernant l'utilisation des injections de rappel du vaccin contre la COVID-19 pour la prochaine campagne de vaccination. (Reportage de Sneha S K et Mariam Sunny à Bangalore ; édité par Shilpi Majumdar)