L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a publié vendredi un avis indiquant que Beijing Huaketai Biotechnology avait été autorisée à apporter des modifications au certificat de dispositif de son kit de test de l'antigène COVID-19.

Elle a publié samedi une approbation similaire pour quatre autres sociétés, Nanjing Vazyme Biotech, Guangzhou Wondfo Biotech, Beijing Jinwofu Bioengineering Technology et une filiale de BGI Genomics, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology.

Bien que la NMPA n'ait pas fourni plus d'informations, CCTV a déclaré que les approbations de la NMPA marquaient le lancement officiel sur le marché des nouveaux kits d'autotest de l'antigène COVID-19.

Ces approbations interviennent après que le régulateur de la santé du pays ait déclaré vendredi qu'il autoriserait le grand public à acheter des kits d'autotest de l'antigène COVID-19 dans les magasins et en ligne pour la première fois.

Au cours des deux dernières années, le personnel médical de nombreuses villes chinoises a prélevé des centaines de milliers de nez et de gorges dans les jours qui ont suivi l'apparition d'une poignée de cas, en utilisant des tests d'acide nucléique qui nécessitent des laboratoires pour traiter les échantillons. L'ampleur de l'effort a aidé la Chine à maintenir son nombre de cas minuscule par rapport aux normes mondiales.

Cependant, certains experts ont déclaré qu'il était de plus en plus difficile pour cette stratégie de suivre la propagation de la variante Omicron. L'augmentation quotidienne des cas de transmission domestique en Chine a atteint cette semaine son plus haut niveau depuis deux ans, avec de nombreux porteurs asymptomatiques.