H.U. Group Holdings, Inc. Annonce le lancement des tests plasmatiques entièrement automatisés Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 et ß-Amyloid 1-40 pour la recherche uniquement
Le 30 mars 2022 à 08:00
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H.U. Group Holdings Inc. a annoncé la disponibilité des tests Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma et Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma pour les systèmes d'immunoessais LUMIPULSE G entièrement automatisés. Ces tests CLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay) permettent la mesure quantitative de la ß-amyloïde 1-42 et de la ß-amyloïde 1-40 dans le plasma humain en seulement 35 minutes. Les deux nouveaux tests automatisés de biomarqueurs sanguins sont disponibles uniquement pour la recherche. Ils permettront aux chercheurs et aux professionnels de la recherche clinique du monde entier d'étudier plus avant l'utilité clinique des marqueurs Aß1-42, Aß1-40 et pTau 181 dans la maladie d'Alzheimer et les troubles apparentés sur la plateforme LUMIPULSE G. Cette plateforme a le débit requis et répond aux exigences réglementaires pour soutenir une éventuelle future utilisation de routine des tests sanguins de ces marqueurs. Les tests Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma et Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma, ainsi que le test Lumipulse G pTau 181 Plasma déjà disponible, complètent le panel de quatre tests clés du liquide céphalorachidien (Aß1-42, Aß1-40, tTau et pTau 181) déjà disponibles au sein du Lumipulse G ainsi que du portefeuille de produits INNOTEST Neuro. Ces quatre paramètres du LCR peuvent fournir des informations essentielles sur la présence de la pathologie amyloïde et tau dans les maladies neurodégénératives. Il y a un espoir que les tests sanguins puissent devenir une approche encore plus simple, plus accessible et plus évolutive pour aider au diagnostic de la maladie d'Alzheimer. Les recherches actuelles indiquent que le rapport ß-amyloïde1-42/ß-amyloïde1-40 plasmatique a le potentiel d'être utilisé en milieu clinique et dans le cadre d'essais cliniques pour prédire la charge ß-amyloïde du cerveau1-2. Il pourrait également être utilisé comme outil pour évaluer l'engagement de la cible et l'efficacité des médicaments modificateurs de la maladie.3 Le développement des tests Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma et Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma a été soutenu par le Flanders Innovation & Entrepreneurship.
H.U. Group Holdings Inc, anciennement Miraca Holdings Inc, est une société holding basée au Japon qui fabrique et vend des médicaments pour essais cliniques et qui a pour activité l'examen clinique et la stérilisation. La société opère dans quatre secteurs d'activité. Le segment des tests cliniques externalisés accepte des tests spéciaux d'institutions médicales. Le segment de la médecine de laboratoire clinique fabrique et vend des médicaments de laboratoire clinique et les vend à des institutions médicales et à des sociétés de laboratoire clinique sous contrat. Le segment Stérilisation confie principalement la stérilisation des équipements médicaux utilisés pour les traitements médicaux dans les hôpitaux de grands établissements et les opérations connexes. Le segment Nouveau développement et autres est impliqué dans le secteur des soins à domicile et des équipements sociaux, l'automédication et l'assurance maladie, l'alimentation, l'environnement et l'inspection des produits cosmétiques.
H.U. Group Holdings, Inc. Annonce le lancement des tests plasmatiques entièrement automatisés Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 et ß-Amyloid 1-40 pour la recherche uniquement
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