Hemogenyx Pharmaceuticals plc et Selexis SA ont signé un accord de service pour développer la lignée cellulaire de l'anticorps bispécifique CDX d'Hemogenyx pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Dans le cadre de cet accord, Hemogenyx s'appuiera sur la plateforme SUREtechnology de Selexis, une suite d'outils et de technologies de développement de lignées cellulaires qui réduit considérablement le temps, les efforts et les coûts associés au développement de lignées cellulaires mammaliennes de haute performance. Le CDX bispécifique est fabriqué à partir de l'anticorps monoclonal humanisé exclusif d'Hemogenyx contre une cible à la surface des cellules de LAM. Le CDX a été co-développé par Hemogenyx Pharmaceuticals et Eli Lilly and Company (Lilly). Cette application de pointe de l'immunothérapie propose une forme de traitement potentiellement plus bénigne et plus efficace qui, en cas de succès, pourrait avoir un impact significatif sur le traitement et les taux de survie de la LMA. Le CDX devrait être le deuxième candidat thérapeutique de la société à entrer en phase d'essais cliniques. Après l'achèvement de la phase de co-développement, Lilly a accordé à la Société une licence mondiale exclusive sur certaines propriétés intellectuelles développées par Lilly concernant l'anticorps bispécifique CDX pour toutes les utilisations, y compris le traitement de la LMA et d'autres cancers du sang.