Hologic ajoute le test Aptima SARS-CoV-2 à son initiative d'accès mondial dans les pays à ressources limitées.
Le 05 janvier 2022 à 14:00
Partager
Hologic, Inc. a annoncé l'ajout du test Aptima® SARS-CoV-2 à sa Global Access Initiative (GAI), un programme conçu pour élargir l'accès aux tests de diagnostic critiques dans les pays aux ressources limitées. En tant que leader mondial du diagnostic, Hologic a lancé la GAI lors de la Conférence internationale sur le sida 2018 avec une structure de prix tout compris révolutionnaire, sans coût initial ni dépenses d'investissement. Les produits qualifiés comprenaient des tests moléculaires pour le virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1), les hépatites B et C (VHB et VHC) et le papillomavirus humain (VPH), ainsi que le test ThinPrep® Pap pour le dépistage du cancer du col de l'utérus. Tout au long de la pandémie, les partenariats existants avec l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'UNICEF, le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, et le Plan d'urgence du Président des États-Unis pour la lutte contre le sida (PEPFAR) ont aidé les pays à obtenir rapidement des tests de dépistage du SRAS-CoV-2 au prix du marché dans le cadre des mécanismes d'approvisionnement existants. Le test Aptima SARS-CoV-2 est également disponible par le biais du Consortium de diagnostic de l'OMS, qui a sécurisé des volumes critiques pour les pays dont l'accès au marché est limité. À ce jour, Hologic a livré plus de 700 000 tests pour COVID-19 aux pays à ressources limitées tout au long de la pandémie, en plus de la fourniture de routine de tests de diagnostic essentiels pour d'autres infections virales afin d'assurer la continuité des soins. L'ajout du test Aptima SARS-CoV-2 à la structure de prix tout compris du GAI permettra une plus grande accessibilité.
Hologic, Inc. est le n° 1 mondial de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits de diagnostic, de systèmes d'imagerie médicale et de produits chirurgicaux dédiés essentiellement à la santé des femmes. Le CA par domaine d'application se répartit comme suit :
- diagnostic moléculaire (46,7%) : tests de diagnostic rapides destinés au dépistage de maladies humaines (infections sexuellement transmissibles, maladies respiratoires, maladies virales, maladies infectieuses, cancers du col de l'utérus et de la prostate, etc.) et de la fibronectine foetale ;
- santé mammaire (35,5%) : solutions et systèmes de mammographie numérique et de biopsie mammaire ;
- chirurgie gynécologique (15%) : dispositifs d'ablation de l'endomètre, systèmes d'intervention mini-invasive pour l'élimination hystéroscopique des pathologies intra-utérines ciblées (notamment les fibromes et les polypes). Le groupe propose également des systèmes de gestion des fluides utilisés dans les procédures hystéroscopiques ;
- santé osseuse (2,8%) : systèmes d'imagerie osseuse, sonomètres osseux et ostéodensitomètres destinés à l'évaluation de la structure et de la densité osseuse, ainsi qu'à l'identification du risque de fractures ostéoporotiques.
Le CA par source de revenus se ventile entre ventes de produits (81,4%) et de services (18,6%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (75,9%), Europe (12,9%), Asie-Pacifique (6,3%) et autres (4,9%).
HOLOGIC, INC. 
