Homology Medicines, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 22:02
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Homology Medicines, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 33,73 millions USD, contre 30,61 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,59 USD, contre 0,54 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,59 USD, contre 0,54 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le bénéfice net s'est élevé à 29,29 millions de dollars, contre une perte nette de 62,18 millions de dollars un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,51 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 1,14 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,51 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 1,14 USD l'année précédente.
Q32 Bio Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société est engagée dans le développement de traitements biologiques ciblant des régulateurs puissants des systèmes immunitaires innés et adaptatifs afin de rééquilibrer l'immunité dans les maladies auto-immunes et inflammatoires. Ses principaux programmes, axés sur les voies des récepteurs IL-7 / TSLP et sur le système du complément, s'attaquent au dérèglement immunitaire pour aider les patients à reprendre le contrôle de leur vie. Son programme pour l'immunité adaptative, le bempikibart (ADX-914), est un anticorps anti-IL-7Ra entièrement humain qui régule la fonction immunitaire adaptative pour le traitement des maladies auto-immunes. Il est évalué dans deux essais de phase II pour le traitement de la dermatite atopique et de l'alopécie areata. Son programme pour l'immunité innée, ADX-097, est basé sur une plateforme permettant la régulation du système du complément ciblée sur les tissus sans blocage systémique à long terme. La société a achevé une première étude clinique de phase I à dose ascendante chez l'homme avec ADX-097 chez des volontaires sains.
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