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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 23/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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HOOKIPA Pharma Inc. annonce que l'Agence européenne des médicaments a accordé la désignation PRIME au produit de recherche HB-200 CI
HOOKIPA Pharma Inc. présente ses résultats pour l'exercice terminé le 31 décembre 2023 CI
HOOKIPA Pharma Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre terminé le 31 décembre 2023 CI
HOOKIPA PHARMA INC. : RBC Capital Markets optimiste sur le dossier ZM
HOOKIPA Pharma supprime 30% de ses effectifs dans le cadre d'une restructuration MT
HOOKIPA Pharma Inc. annonce la nomination de Mark Winderlich au poste de chef du développement, à compter du 1er avril 2024 CI
Les plus fortes hausses du prémarché MT
HOOKIPA Pharma Inc. annonce la nomination du Dr Roman Necina au poste de chef des opérations, à compter du 1er janvier 2024 CI
Le candidat vaccin HB-500 de HOOKIPA Pharma pour le traitement du VIH reçoit l'autorisation de la FDA pour sa demande de nouveau médicament expérimental MT
Hookipa Pharma annonce l'approbation par la FDA de sa demande d'autorisation de mise sur le marché du HB-500 pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine CI
HOOKIPA Pharma Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023 CI
HOOKIPA Pharma Inc. présente des données biomarqueurs et translationnelles positives sur HB-200 en monothérapie à la Society for Immunotherapy of Cancer 2023 CI
HOOKIPA Pharma annonce que l'étude de phase 2 sur la combinaison thérapeutique contre le cancer de la tête et du cou a montré un taux de réponse objectif de 42%. MT
Hookipa Pharma Inc. Présente des données préliminaires supplémentaires de l'étude de phase 2 HB-200 en association avec le pembrolizumab comme traitement de première ligne chez les patients atteints de cancers de la tête et du cou HPV16+ au Congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale. CI
Christine Baker, chef des opérations de HOOKIPA Pharma, démissionne MT
HOOKIPA Pharma Inc. annonce la démission de Christine Baker en tant que chef de l?exploitation, qui quittera la société le 15 janvier 2024 CI
HOOKIPA Pharma Inc. annonce la publication de données précliniques sur le vaccin thérapeutique contre le virus de l'hépatite B développé en collaboration avec Gilead Sciences CI
HOOKIPA Pharma Inc. annonce des changements à la direction CI
Transcript : HOOKIPA Pharma Inc. Presents at Morgan Stanley 21st Annual Global Healthcare Conference 2023, Sep-11-2023 03:35 PM
HOOKIPA PHARMA INC. : HC Wainwright réitère son opinion positive sur le titre ZM
HOOKIPA Pharma Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2023 CI
HOOKIPA PHARMA INC. : Morgan Stanley est neutre ZM
Transcript : HOOKIPA Pharma Inc. - Special Call
HOOKIPA Pharma propose une offre publique d'achat d'actions ordinaires et d'actions privilégiées d'une valeur de 50 millions de dollars MT
HOOKIPA Pharma Inc. annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude de phase 2 sur le HB-200 en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints de cancers de la tête et du cou Hpv16+. CI
Graphique HOOKIPA Pharma Inc.
Plus de graphiques
HOOKIPA Pharma Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de nouvelles immunothérapies, basées sur sa plateforme propriétaire d'arénavirus, qui est conçue pour mobiliser et amplifier les cellules T ciblées et ainsi combattre ou prévenir les maladies graves. Les technologies réplicatives et non réplicatives de la société sont conçues pour induire des réponses durables des cellules T CD8+ spécifiques de l'antigène et des anticorps neutralisant les agents pathogènes. Ses programmes d'oncologie comprennent HB-200 et HB-700, qui utilisent tous sa technologie de réplication. HB-200 est en cours de développement clinique pour le traitement des cancers dus au virus du papillome humain 16 (HPV16+) dans le cadre d'un essai clinique de phase I/II. Le HB-700 est en cours de développement préclinique pour le traitement des cancers à mutation KRAS, y compris les cancers du poumon, colorectal et pancréatique. Son programme sur l'hépatite B (HBV), HB-400, et son programme sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), HB-500, sont développés dans le cadre d'un partenariat avec Gilead Sciences, Inc.
Plus d'informations sur la société
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ESG Refinitiv
C-
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Nombre d'Analystes
5
Dernier Cours de Cloture
0,765 USD
Objectif de cours Moyen
4,89 USD
Ecart / Objectif Moyen
+539,22 %
Consensus
Varia. 1 janv. Capi.
-5,56 % 75,7 M
+27,92 % 672 Md
+27,68 % 570 Md
-4,59 % 360 Md
+16,38 % 321 Md
+9,39 % 300 Md
+6,30 % 217 Md
+4,80 % 199 Md
-6,05 % 204 Md
-8,58 % 149 Md
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