Horizon Therapeutics plc annonce que l'analyse de l'étude de phase 3 N-Momentum démontre l'efficacité d'Uplizna(R) (Inebilizumab-Cdon) chez les patients atteints du trouble du spectre de la neuromyélite optique présentant des variations génétiques
31/05/2022 | 14:00
Horizon Therapeutics plc a annoncé des données provenant de l'essai pivot de phase 3 d'UPLIZNA dans la NMOSD, illustrant l'efficacité du traitement chez les patients présentant différentes constitutions génétiques, y compris ceux présentant certaines variations associées à une réponse réduite aux thérapies conventionnelles par anticorps monoclonaux (mAb). Ces données sont présentées lors de la réunion annuelle du Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC), du 1er au 4 juin. Le traitement de la NMOSD comprend l'utilisation d'anticorps monoclonaux qui se lient aux cellules B responsables de l'activité de la maladie et les épuisent. De plus en plus, la recherche thérapeutique a montré que les variations génétiques du système immunitaire peuvent affecter l'efficacité de ces thérapies mAb. Plus précisément, il a été démontré qu'une variation, ou polymorphisme, dans un gène codant pour le récepteur gamma Fc de faible affinité IIIa (FCGR3A) réduisait l'efficacité de certains AcM, comme le rituximab, dans des maladies comme la SMNOS.(1-6) UPLIZNA est un agent d'épuisement des cellules B CD19 hautement spécifique qui cible une gamme étendue de cellules B, y compris les plasmablastes et les plasmocytes, qui contribuent à la SMNOS. UPLIZNA a été délibérément conçu pour permettre une forte liaison au récepteur gamma Fc IIIa de faible affinité (FCGR3A). Il a été démontré que cette ingénierie moléculaire améliore l'efficacité chez les patients, quel que soit le génotype du FCGR3A.(7-8) Les données de l'essai pivot N-MOmentum d'UPLIZNA (NCT02200770) illustrent l'avantage potentiel de la conception d'UPLIZNA. Dans le cadre de cet essai, 142 participants ont subi un génotypage pour identifier le génotype FCGR3A. L'étude n'a révélé aucune différence significative dans les attaques de la maladie ou l'invalidité, quel que soit le génotype FCGR3A, ce qui indique que la conception d'UPLIZNA est efficace même chez les personnes dont le polymorphisme est associé à une efficacité réduite des autres traitements.